湖州申科生物的产品研发和制造过程按照 ISO13485 体系要求进行,参照CDE《生物制品质量控制分析方法验证技术审评一般原则》、《中国...
SHENTEK?汉逊酵母残留 DNA 检测试剂盒用于定量检测各种生物制品及药品的中间品、半成品和成品中汉逊酵母宿主细胞 DNA 的试剂盒...
关于宿主细胞残留DNA(rDNA)的风险研究,主要包括传染性、致病性、免疫原性等,各国药典对其残留量有着严格的限度要求:美国食品药品监督...
湖州申科生物技术股份有限公司成立于2012年,是集研发、生产、销售与技术服务为一体的国家高新技术企业及专精特新“小巨人”企业。公司长期专注于药品质量共性关键分析技术的研发与产业化,致力于解决行业“卡脖子”与短板问题,为国内生物制药企业、 CRO/CDMO、科研单位及监管机构系统提供宿主细胞核酸、蛋白及糖残留,外源风险因子,工艺残留,遗传稳定性等检测的标准化试剂、QC相关设备及技术服务,已通过国际ISO13485:2016质量管理体系认证和CNAS实验室认可,是遵照药品生产质量规范(GMP-like)管理的产品和服务供应商,是质量分析试剂的国内主要供应商。 专注药品质控,聚焦国标实践。湖州申科以完整的研发、生产、销售和技术服务体系,一站式服务于细胞基因治疗、疫苗、抗体、重组蛋白、生物源医疗器械、生物工程类小分子药物及生化药物等各类生物行业客户,成功支持众多用户产品的中、美、欧IND及BLA申报,不仅备案了FDA要求的II类药物相关物料文件(DMF),且有多项发明专利被收入法规的技术通则。