北京MDCK宿主细胞残留DNA检测生产企业
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发布时间:2025-07-30
关于宿主细胞残留DNA(rDNA)的风险研究,主要包括传染性、致病性、免疫原性等,各国药典对其残留量有着严格的限度要求:美国食品药品监督管理局(FDA)发布的指导原则中指出生物制品宿主细胞DNA残留限度不得超过100 pg/剂,对于大剂量的生物制品(如单克隆抗体),根据其残留DNA来源及给药途径,DNA残留量可放宽至10 ng/剂。《欧洲药典》通则规定的生物制品残留DNA限度大多为不超过10 ng/剂。2025版《中国药典》三部规定,以细胞基质生产的生物制剂DNA残留量不能超过100 pg/剂。
宿主细胞残留DNA检测通过样品前处理和 qPCR 检测方法,实现高通量、高灵敏度、高效率和高准确性。北京MDCK宿主细胞残留DNA检测生产企业
湖州申科生物宿主细胞残留DNA复杂基质样本前处理试剂盒(磁珠法)用于生物制品复杂基质和普通基质下样品的前处理,其中复杂基质包括过阴离子交换柱的蛋白类样品、蛋白浓度高且 pH 值非中性的样品等,可稳定高效地获得样品中的微量宿主细胞DNA。试剂盒具有优异的基质兼容性和操作稳定性,可与各个SHENTEK宿主细胞(CHO、大肠杆菌E.coli、Vero、酵母、NS0、Human、MDCK、Sf9&AcNPV、Hi5&AcNPV、质粒、SV40LTA&EIA 等)DNA qPCR 检测试剂盒配合使用。
山东MDCK宿主细胞残留DNA检测销售厂家SHENTEK-96S PCR仪配套使用湖州申科各类核酸检测试剂盒,稳定实现生物制品质量检测。
宿主细胞残留DNA的潜在风险之一是其可能的传播性。这种风险可归因于残留DNA中可能携带具有潜在入侵能力的完整或部分病毒基因组序列。这些病毒序列可能来源于:1) 整合在宿主基因组内的DNA病毒序列或染色体外的游离病毒DNA(如某些疱疹病毒); 2) 整合在宿主基因组内的反转录病毒前病毒DNA。研究表明,这类病毒DNA在合适的条件下,无论是在体外培养系统还是体内环境中,都具备侵入宿主细胞或触发后续病毒生命周期步骤(包括复制)的能力,存在引发病毒源性疾病的潜在威胁(尽管风险概率随生产工艺控制而明显降低)。
在开展宿主细胞残留 DNA(HCD)检测方法验证前,需从文件要求与样品处理两方面考量。文件要求上,应通过研究方案、研究计划、报告或标准操作程序(SOP)的形式,预先详细规定生物分析方法的具体内容,为后续验证筑牢规范基础 。样品处理方面,若检测时样品存在抑制情况,可考虑稀释,但稀释后检测值需处于可信范围;对于复杂样品,若稀释无法消除抑制,要借助样品前处理方式提取 DNA 后再检测,以此保障检测结果准确可靠,确保 HCD 方法验证顺利、有效推进 。
湖州申科生物系列宿主细胞残留DNA检测试剂盒配套参考品,已溯源至国家标准品。
SHENTEK® Hi5&AcNPV 残留 DNA 检测试剂盒(多重 PCR-荧光探针法)用于定量检测昆虫细胞(High Five)杆状病毒表达系统来源的基因工程疫苗中残留的 Hi5 细胞 DNA和杆状病毒(AcNPV)DNA 的试剂盒。本试剂盒利用荧光探针原理,采用多重 qPCR 的方法定量检测样品中 Hi5 和 AcNPV残留 DNA。检测快速,专一性强,性能稳定可靠,检测限可以达到 50 copies/反应。试剂盒配套有 Hi5&AcNPV 定量参考品。本试剂盒与 SHENTEK®宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒配套使用,可准确定量样品中残留的 Hi5&AcNPV 微量 DNA。
宿主细胞残留DNA检测应用于疫苗生产领域,检测 Vero 细胞等宿主残留 DNA,保障疫苗质量。Vero宿主细胞残留DNA检测销售厂家
湖州申科生物rHCDpurify前处理系统搭配系列宿主细胞残留DNA检测试剂盒,减少手动操作误差。北京MDCK宿主细胞残留DNA检测生产企业
SHENTEK®猪源/牛源残留 DNA 检测试剂盒是用于定量检测各种生物材料(如生物修复膜、生物补片、脱细胞基质等)中猪源/牛源 DNA 的试剂盒。本试剂盒利用 PCR 荧光探针法原理,定量检测样品中残留的猪源/牛源 DNA。检测快速,专一性强,性能稳定可靠,检测限可以达到 fg 水平。试剂盒配套有 Porcine/Bovine DNA 定量参考品。本试剂盒与SHENTEK®动物源性生物材料残留 DNA 提取试剂盒(磁珠法)配套使用。整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性,提升对猪源或牛源细胞微量 DNA 残留的回收率与定量准确度。
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