敖维科技2025-04-05

UDI的编码可确保医疗器械的性，它关联医械产品上市前和上市后的全流程信息。从产品注册开始，产品关联到DI（产品标识），之后生产记录、销售记录和使用记录（病例）全程记录DI，医保报销也是关联DI的，然后如果有不良事件或者产品召回，全部关联DI。这样，所有关于产品的信息就通过DI整合到一起，产品监管变得透明而高效。 上升一步，如果按照产品分类聚合，可以监测该类产品的总体情况，这对“早发现、早预警”非常重要。

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