多种样本类型:PCR 仪可以对各种类型的样本进行转基因成分检测,包括植物组织、种子、农产品加工品、饲料等。无论是新鲜的农作物,还是经过深加工的食品,如食用油、饼干、饮料等,只要其中含有残留的 DNA,都可以通过 PCR 技术进行检测,能够多方面覆盖食品生产、加工、流通等各个环节的检测需求。多物种检测:该技术可以针对不同来源的转基因生物进行检测,无论是转基因植物、动物还是微生物,只需根据其特定的转基因序列设计相应的引物,就能够利用 PCR 仪进行检测,具有很强的通用性和适应性。RePure系列PCR仪能快速找到合适的退火温度,显著提高了实验的成功率和可靠性。江苏普通基因扩增仪PCR仪要多少钱琼脂...
温度与反应体系控制温度准确性:定期校准仪器(由专业人员进行),确保变性、退火温度精细(偏差超过 ±0.5℃会影响结果)。体系一致性:加样时确保各孔反应体积一致(误差≤1μL),避免因体积差异导致 Ct 值偏差。避免气泡:加样后若有气泡,需轻轻敲击板壁或离心去除,否则气泡会干扰荧光信号采集。3. 试剂与样本处理酶的保存:qPCR Mix 需 - 20℃冷冻保存,使用时冰上融化,轻轻混匀(勿震荡,防止酶变性)。模板质量:避免模板中含 EDTA、SDS 等抑制剂,若样本浓度过低,可适当增加模板量(但需注意体积占比,避免影响反应体系)。RePure系列PCR仪采用了梯度温控技术,能够在实验中准确调节温...
启动反应与结果分析确认参数无误后,启动 qPCR 程序,仪器自动运行并实时显示荧光曲线。反应结束后,通过软件查看结果:定量结果:根据标准曲线计算未知样本的初始模板浓度(定量),或通过 ΔΔCt 法分析相对表达量(相对定量)。溶解曲线:若出现单一尖锐峰,说明扩增特异性良好;若有杂峰,需排查引物或反应条件问题。 污染防控(重点)核酸污染:严格分区操作:将试剂配制区、样本处理区、PCR 扩增区分开,避免交叉污染。使用滤芯吸头,每次加样后更换吸头,避免移液器接触样本或试剂瓶口。定期用 10% 次氯酸钠或 DNA 酶清洁实验台面、移液器和仪器样品槽,紫外灯照射消毒操作区(30 分钟以上)。试剂污染:试剂...
农业与种业:精细育种与作物保护:1. 转基因作物检测场景:检测作物中是否含外源基因(如抗虫 Bt 基因、抗除草剂 EPSPS 基因),用于监管合规性筛查(如进出口农产品检测)。技术价值:通过 PCR 扩增转基因载体的启动子(如 CaMV 35S)、终止子(如 NOS)或目的基因,区分转基因与非转基因品种。设备需求:便携式 PCR 仪(田间快速检测)+ 常规实验室高通量机型(批量样本筛查)。2. 作物品种鉴定与抗病育种场景:种子纯度检测(如水稻品种 SSR 标记分析)、抗病基因筛选(如小麦抗锈病基因 Lr34 的分子标记辅助育种)。技术价值:利用 PCR 扩增特异性分子标记(如 SSR、SNP)...
在保障农产品质量安全、品种改良和动植物疫病防控中应用较广。转基因作物检测:定量检测农作物中转基因成分的含量,判断是否符合相关标准(如我国规定转基因食品需标注,qPCR可精细测定转基因片段的拷贝数)。动植物疫病检测:快速检测畜禽或农作物中的病原体(如禽流感病毒、猪瘟病毒、植物病毒等),实现疫病的早期预警和防控,减少经济损失。品种鉴定与育种:通过分析特定基因的表达量或基因型,鉴定农作物或畜禽的品种纯度,辅助优良品种的选育(如抗虫、抗病品种的筛选)。RePure-(D)B通过梯度功能优化PCR反应条件,可以将实验过程简化,缩短实验时间,提高实验效率。定量基因扩增仪PCR仪价格多少精细识别:PCR 技...
实时荧光定量 PCR 仪(qPCR 仪)凭借其能够在 PCR 扩增过程中实时监测荧光信号变化,从而实现对目的基因精细定量的特点,在多个领域都有较广且重要的应用。qPCR的高灵敏度使其能对微量生物样本(如血液、毛发、唾液、精斑等)进行检测,在个体识别、亲子鉴定等方面发挥重要作用。个体识别:通过扩增样本中特异性的短串联重复序列(STR)并定量分析,与已知样本比对,实现个体的精细识别,广泛应用于刑事案件侦破和灾难事故中的身份确认。亲子鉴定:基于亲代与子代基因序列的遗传规律,通过定量分析特定基因标记的匹配程度,确定亲子关系,结果准确性可达99.99%以上。RePure-(D)B梯度功能的应用为实验提供...
放入 PCR 仪:将配置好的反应管放入基因扩增仪 PCR 仪中,按照设定的程序进行扩增反应。设置扩增程序:一般包括预变性、变性、退火、延伸和终延伸等步骤。预变性步骤通常在 94℃-95℃下进行 5-10 分钟,使 DNA 双链充分解开;变性温度一般为 94℃-95℃,时间为 30-60 秒,使模板 DNA 双链解链;退火温度根据引物的 Tm 值确定,一般在 50℃-65℃之间,时间为 30-60 秒,使引物与模板 DNA 特异性结合;延伸温度通常为 72℃,时间根据扩增片段长度而定,一般为 1-2 分钟 /kb;终延伸步骤在 72℃下进行 5-10 分钟,确保所有扩增产物延伸完整。循环次数一般...
启动反应与结果分析确认参数无误后,启动 qPCR 程序,仪器自动运行并实时显示荧光曲线。反应结束后,通过软件查看结果:定量结果:根据标准曲线计算未知样本的初始模板浓度(定量),或通过 ΔΔCt 法分析相对表达量(相对定量)。溶解曲线:若出现单一尖锐峰,说明扩增特异性良好;若有杂峰,需排查引物或反应条件问题。 污染防控(重点)核酸污染:严格分区操作:将试剂配制区、样本处理区、PCR 扩增区分开,避免交叉污染。使用滤芯吸头,每次加样后更换吸头,避免移液器接触样本或试剂瓶口。定期用 10% 次氯酸钠或 DNA 酶清洁实验台面、移液器和仪器样品槽,紫外灯照射消毒操作区(30 分钟以上)。试剂污染:试剂...
快速检测沙门氏菌:沙门氏菌是常见的食源性致病菌,可引发食物中毒等疾病。利用 PCR 仪,针对沙门氏菌的特定基因序列设计引物,能快速从食品样本中扩增出相关基因片段,从而判断食品中是否存在沙门氏菌。相比传统检测方法,缩短了检测时间,提高了检测效率。检测大肠杆菌 O157:H7:大肠杆菌 O157:H7 是一种具有强致病性的菌株,能产生志贺样,对人体健康危害极大。通过 PCR 技术检测其特异性基因,如 stx1、stx2 等基因和 eaeA 毒力岛基因等,可准确判断食品中是否含有该病菌,有效保障食品安全。检测李斯特菌:李斯特菌在环境中广存在,能在低温下生长繁殖,常污染乳制品、肉类等食品。运用 PCR...
反应体系配制与加样体系配制:按比例在离心管中混合各组分(先加非模板试剂,***加模板,避免污染),轻轻混匀(勿剧烈震荡),短暂离心(1000-2000 rpm,10-20 秒)使液体沉底。示例(20μL 体系):qPCR Mix 10μL + 上游引物(10μM)0.8μL + 下游引物(10μM)0.8μL + 模板 2μL + 无菌水 6.4μL(探针法需额外加探针)。加样:将配制好的体系逐一加入 96 孔板的对应孔中,避免产生气泡(若有气泡,用吸头刺破)。加样后用封板膜密封(确保无褶皱、无漏液),短暂离心(500-1000 rpm,30 秒),使液体聚集在孔底,避免挂壁。RePure-A...
梯度 PCR 仪是一种具备多温度梯度功能的聚合酶链式反应仪器,其**优势在于可在同一反应板上设置不同的温度梯度(如横向或纵向温度梯度),允许用户同时优化多个退火温度或其他循环参数,***提升实验效率。这类仪器广泛应用于引物优化、条件摸索和复杂扩增反应,是科研与方法开发的关键工具。. 温度梯度功能实现方式:通过半导体加热模块或金属导热板的分区控温,在反应板的不同孔位间形成线性温度梯度(如 30℃~70℃,梯度范围可达 40℃)。例:横向梯度模式下,第 1 列孔为 50℃,第 12 列孔为 60℃,中间列按 0.5℃/ 列递增,一次性测试 12 个不同退火温度。优势:无需重复实验即可筛选比较好温度...
功能拓展与兼容性:适配实验流程:1. 附加功能荧光检测模块:若需定量分析(如基因表达量、病原体载量),需选择 qPCR 仪,内置荧光通道(如 FAM、VIC、ROX 等),支持实时监测扩增曲线。自动化接口:**机型可对接机器人工作站,实现 “样本提取 - 体系配置 - PCR - 产物分析” 全流程自动化,适合高通量测序前处理。2. 试剂与耗材兼容性支持不同品牌试剂(如 Taq 酶、高保真酶、PCR Mix)及耗材(0.2mL 管、半裙边 / 全裙边 96 孔板),避免因耗材不匹配导致密封性差或加热效率低。支持多重荧光检测,能够同时监测多个靶标,提升实验的通量和效率。南京32孔基因扩增仪PCR...
转基因作物检测应用:扩增转基因作物中的外源基因(如抗虫基因Bt、抗除草剂基因EPSPS),用于安全性评估和监管筛查。案例:欧盟法规要求对食品中的转基因成分进行 PCR 定性检测。2. 作物育种与品种鉴定应用:利用 SSR(简单序列重复)、AFLP(扩增片段长度多态性)等分子标记技术,辅助选育抗病、抗逆品种,或鉴定种子纯度。案例:通过 PCR 扩增特定品种的特征性 DN**段,区分杂交种与常规种。3. 畜禽疫病检测应用:检测动物病原体(如非洲猪瘟病毒、禽流感病毒)的核酸,用于疫病防控和检疫。RePure-A的应用场景极为广阔,适用于基因表达分析、遗传病检测、微生物学研究等多个领域。江苏双槽基因扩...
1. DNA 指纹分析应用:扩增人类基因组中的短串联重复序列(STR),如 D21S11、TH01 等位点,用于个体识别、亲子鉴定和犯罪现场证据分析。案例:通过 PCR - 毛细管电泳技术构建 DNA 图谱,比对嫌疑人和现场生物样本(如血迹、毛发)。2. 物种鉴定应用:扩增动物或植物的特定基因(如细胞色素 C 氧化酶亚基 I 基因,COI),鉴别濒危物种或非法贸易中的生物来源。案例:检测**象牙中的大象 DNA,打击野生动物非法交易。1. 食品微生物检测应用:检测食品中的致病菌(如沙门氏菌、大肠杆菌 O157:H7)或过敏原基因(如花生、大豆过敏原蛋白基因),保障食品安全。案例:通过实时荧光定...
放入 PCR 仪:将配置好的反应管放入基因扩增仪 PCR 仪中,按照设定的程序进行扩增反应。设置扩增程序:一般包括预变性、变性、退火、延伸和终延伸等步骤。预变性步骤通常在 94℃-95℃下进行 5-10 分钟,使 DNA 双链充分解开;变性温度一般为 94℃-95℃,时间为 30-60 秒,使模板 DNA 双链解链;退火温度根据引物的 Tm 值确定,一般在 50℃-65℃之间,时间为 30-60 秒,使引物与模板 DNA 特异性结合;延伸温度通常为 72℃,时间根据扩增片段长度而定,一般为 1-2 分钟 /kb;终延伸步骤在 72℃下进行 5-10 分钟,确保所有扩增产物延伸完整。循环次数一般...
精细识别:PCR 技术可针对转基因成分中特定的基因序列设计引物,如启动子、终止子、目的基因等独特的 DNA 碎片。这些引物能够精细地与目标基因序列结合,只对转基因成分中的特定片段进行扩增,而不会对其他非目标基因或生物体的 DNA 产生作用,从而实现对转基因成分的精细检测,有效区分转基因和非转基因样本。避免误判:引物与目标基因之间的特异性结合是基于碱基互补配对原则,具有高度的精确性。只要引物设计合理,就能准确地识别并结合目标转基因序列,极大地降低了误判的可能性,提高了检测结果的可靠性。灵活的温度设置,使得RePure-A特别适合于复杂样本的检测与多重靶标的扩增。无锡单槽基因扩增仪PCR仪价格多少...
放入 PCR 仪:将配置好的反应管放入基因扩增仪 PCR 仪中,按照设定的程序进行扩增反应。设置扩增程序:一般包括预变性、变性、退火、延伸和终延伸等步骤。预变性步骤通常在 94℃-95℃下进行 5-10 分钟,使 DNA 双链充分解开;变性温度一般为 94℃-95℃,时间为 30-60 秒,使模板 DNA 双链解链;退火温度根据引物的 Tm 值确定,一般在 50℃-65℃之间,时间为 30-60 秒,使引物与模板 DNA 特异性结合;延伸温度通常为 72℃,时间根据扩增片段长度而定,一般为 1-2 分钟 /kb;终延伸步骤在 72℃下进行 5-10 分钟,确保所有扩增产物延伸完整。循环次数一般...
定性基因扩增仪(PCR 仪)是分子生物学领域用于实现聚合酶链式反应(PCR)的设备,其通过精确控制温度循环,使 DN段在体外实现指数级扩增,为基因检测、疾病诊断、科研等提供关键技术支持。PCR的原理是利用DNA的热变性、复性及延伸特性,通过循环控温实现DNA扩增,具体过程如下:变性阶段:将反应体系加热至94-96℃,使双链DNA解旋为单链。退火阶段:降温至50-65℃,让引物与单链DNA的特定区域互补结合。延伸阶段:升温至72℃左右,DNA聚合酶以引物为起点,沿模板链合成新的DNA链。循环重复:上述三步为一个循环,通常进行25-40次,使目标DNA片段以2?的倍数扩增(n为循环数)。RePur...
精确含量测定:荧光定量 PCR 技术作为 PCR 的一种衍生方法,不仅能够定性地判断样本中是否含有转基因成分,还可以通过标准曲线法或相对定量法等手段,对转基因成分进行精确的定量分析,准确测定样本中转基因成分的含量,为转基因生物的监管、标识管理以及风险评估等提供更详细、准确的数据支持。满足法规要求:在食品安全管理和国际贸易中,许多法规和标准对转基因成分的含量有明确的规定和限量要求。PCR 仪的定量分析功能能够帮助检测机构和企业准确判断产品是否符合相关法规标准,确保产品的合规性。RePure系列PCR仪采用了梯度温控技术,能够在实验中准确调节温度梯度,可以轻松地优化PCR反应条件。江苏单槽基因扩增...
梯度基因扩增仪(PCR 仪):精细控温与均匀性孔间温差:梯度模式下相邻孔位温差≥0.5℃(具体取决于仪器型号),非梯度模式下孔间温度均匀性≤±0.1℃,保证常规扩增的一致性。升降温速率:主流机型可达 3-5℃/ 秒,快速机型支持 6-8℃/ 秒,缩短单循环时间。 兼容性与扩展性样本容量:支持 96 孔板、48 孔板、0.2ml 单管 / 八联管,部分机型兼容 384 孔板(适合超微量高通量实验)。技术适配:除普通 PCR 外,可用于巢式 PCR、长片段 PCR、多重 PCR等对温度敏感的反应。Q9604还具备数据管理和分析软件,可以快速生成实验报告,方便进行数据的分析与共享,促进合作研究的开展...
农业与种业:精细育种与作物保护:1. 转基因作物检测场景:检测作物中是否含外源基因(如抗虫 Bt 基因、抗除草剂 EPSPS 基因),用于监管合规性筛查(如进出口农产品检测)。技术价值:通过 PCR 扩增转基因载体的启动子(如 CaMV 35S)、终止子(如 NOS)或目的基因,区分转基因与非转基因品种。设备需求:便携式 PCR 仪(田间快速检测)+ 常规实验室高通量机型(批量样本筛查)。2. 作物品种鉴定与抗病育种场景:种子纯度检测(如水稻品种 SSR 标记分析)、抗病基因筛选(如小麦抗锈病基因 Lr34 的分子标记辅助育种)。技术价值:利用 PCR 扩增特异性分子标记(如 SSR、SNP)...
96 孔 PCR 仪是一种基于聚合酶链式反应(PCR)技术的仪器,通过 96 孔反应板实现一次性处理 96 个样本的基因扩增,适用于高通量检测场景。其设计**是通过精确控温(加热、冷却、恒温)实现 DNA 的变性、退火、延伸循环,广泛应用于科研、临床、农业、司法等领域。临床与医学检测大规模病原体筛查应用:、流感病毒、HPV 等传染病的批量检测(如医院检验科、疾控中心)。案例:**期间,96 孔 PCR 仪配合自动化移液工作站,单日可完成数千份样本的核酸提取与扩增。遗传疾病批量诊断应用:同时检测多个样本的致病基因突变(如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症)。RePure-(D)B梯度功能的应用可有效减少...
定性基因扩增仪(PCR 仪)凭借其高灵敏度和特异性的基因检测能力,在多个行业中承担着关键角色。1. 基因克隆与功能研究场景:目的基因的扩增、载体构建(如将目标基因插入质粒)、基因突变(点突变、缺失突变)验证。技术价值:通过 PCR 扩增目的基因片段,结合酶切、连接等操作,实现基因在宿主细胞中的表达研究(如蛋白功能分析)。设备需求:梯度 PCR 仪(优化引物退火温度)+ 低通量模块(8 联管),便于多条件实验设计。2. 分子进化与群体遗传学场景:物种亲缘关系分析(如扩增 16S rRNA 基因研究微生物进化)、种群基因频率检测(如人类 HLA 基因多态性分析)。技术价值:通过 PCR 产物测序,...
温度与反应体系控制温度准确性:定期校准仪器(由专业人员进行),确保变性、退火温度精细(偏差超过 ±0.5℃会影响结果)。体系一致性:加样时确保各孔反应体积一致(误差≤1μL),避免因体积差异导致 Ct 值偏差。避免气泡:加样后若有气泡,需轻轻敲击板壁或离心去除,否则气泡会干扰荧光信号采集。3. 试剂与样本处理酶的保存:qPCR Mix 需 - 20℃冷冻保存,使用时冰上融化,轻轻混匀(勿震荡,防止酶变性)。模板质量:避免模板中含 EDTA、SDS 等抑制剂,若样本浓度过低,可适当增加模板量(但需注意体积占比,避免影响反应体系)。RePure系列PCR仪能快速找到合适的退火温度,显著提高了实验的...
筛选转基因作物:在食品生产中,许多原料来自转基因作物。PCR 仪可对食品中的植物成分进行检测,通过扩增特定的转基因元件,如启动子、终止子、目的基因等,判断食品是否含有转基因成分。例如,检测转基因大豆中的 CP4-EPSPS 基因,确定大豆制品是否为转基因产品,为消费者提供知情权和选择权。监控转基因食品标识:PCR 技术能够准确检测食品中的微量转基因成分,有助于监管部门对市场上的食品进行严格监控,确保转基因食品按照相关法规进行正确标识,防止误导消费者。RePure-(D)B在同一次实验中测试多个不同温度下的反应效果,提高实验的成功率。无锡梯度基因扩增仪PCR仪功能微量检测:PCR 仪具有强大的信...
PCR仪是利用聚合酶链式反应(PCR)技术,在体外对特定DNA片段进行大量扩增的仪器。其原理是通过高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增。具体过程如下:高温变性:将待扩增的DNA双链在高温(90-95℃)下解链,形成单链DNA模板。低温退火:降低温度(一般为50-65℃),使引物与单链DNA模板特异性结合。适温延伸:在DNA聚合酶的作用下,以引物为起始点,在适宜温度(一般为72℃左右)下,以dNTP为原料,沿着模板链合成新的DNA链。柏恒RePure系列PCR仪进行PCR扩增,能够获得高质量的扩增产物,确保实验结果的可靠性和准确性。江苏QPCR基...
温度校准:定期使用温度验证仪检测梯度准确性(如每列孔实际温度是否与设定值一致)。耗材适配:使用与仪器模块匹配的 PCR 板(如薄型光学板用于荧光检测),避免因板型差异导致温度传导不均。防污染措施:梯度优化实验常涉及多引物组合,需严格遵循 PCR 实验室分区原则,避免交叉污染。梯度 PCR 仪通过多温度并行测试的特性,成为基因扩增实验中方法开发与条件优化的**工具,尤其适合科研实验室、检测方法建立机构及需要频繁优化反应条件的场景。随着技术升级,未来机型可能集成 AI 算法,自动分析梯度结果并推荐比较好参数,进一步提升实验效率。RePure-A配备的人性化操作界面和直观的软件系统使得用户能够轻松设...
定性基因扩增仪(PCR 仪)凭借其高灵敏度和特异性的基因检测能力,在多个行业中承担着关键角色。1. 基因克隆与功能研究场景:目的基因的扩增、载体构建(如将目标基因插入质粒)、基因突变(点突变、缺失突变)验证。技术价值:通过 PCR 扩增目的基因片段,结合酶切、连接等操作,实现基因在宿主细胞中的表达研究(如蛋白功能分析)。设备需求:梯度 PCR 仪(优化引物退火温度)+ 低通量模块(8 联管),便于多条件实验设计。2. 分子进化与群体遗传学场景:物种亲缘关系分析(如扩增 16S rRNA 基因研究微生物进化)、种群基因频率检测(如人类 HLA 基因多态性分析)。技术价值:通过 PCR 产物测序,...
精确含量测定:荧光定量 PCR 技术作为 PCR 的一种衍生方法,不仅能够定性地判断样本中是否含有转基因成分,还可以通过标准曲线法或相对定量法等手段,对转基因成分进行精确的定量分析,准确测定样本中转基因成分的含量,为转基因生物的监管、标识管理以及风险评估等提供更详细、准确的数据支持。满足法规要求:在食品安全管理和国际贸易中,许多法规和标准对转基因成分的含量有明确的规定和限量要求。PCR 仪的定量分析功能能够帮助检测机构和企业准确判断产品是否符合相关法规标准,确保产品的合规性。RePure-(D)B利用梯度功能进行温度梯度设计,能够快速找到适合的反应温度,提高PCR反应效率。南京双槽基因扩增仪P...
启动反应与结果分析确认参数无误后,启动 qPCR 程序,仪器自动运行并实时显示荧光曲线。反应结束后,通过软件查看结果:定量结果:根据标准曲线计算未知样本的初始模板浓度(定量),或通过 ΔΔCt 法分析相对表达量(相对定量)。溶解曲线:若出现单一尖锐峰,说明扩增特异性良好;若有杂峰,需排查引物或反应条件问题。 污染防控(重点)核酸污染:严格分区操作:将试剂配制区、样本处理区、PCR 扩增区分开,避免交叉污染。使用滤芯吸头,每次加样后更换吸头,避免移液器接触样本或试剂瓶口。定期用 10% 次氯酸钠或 DNA 酶清洁实验台面、移液器和仪器样品槽,紫外灯照射消毒操作区(30 分钟以上)。试剂污染:试剂...