由于与人类基因有99%的相似性，小鼠可以被用于衰老、免疫、血液疾病、神经系统、感官疾病以及代谢性疾病的研究。也许你会觉得这些很抽象很难以理解，那么就让我借助“小鼠模型”来解释一下。什么是小鼠模型？与人类和其他哺乳动物一样，小鼠也会患有免疫、内分泌、神经、心血管、骨骼和其他复杂生理系统方面的疾病，例如病情ai变性症状、血压高出正常、糖尿病、骨质疏松症和青光眼等。于是科研工作者就试图通过遗传技术对小鼠进行基因编辑，从而建立起患有“单一”疾病的小鼠以帮助人类进行疾病研究。这些患有“单一”疾病的小鼠，就是小鼠模型。目前可用的小鼠模型不仅限于病情ai变性症状方面，糖尿病、肥胖、失明、亨廷顿氏病（舞蹈症）和焦虑症方面都建立了相应的小鼠模型。现如今，美国的杰克逊实验室（JacksonLaboratory）已经向全世界分发了2700种实验鼠，而这些实验鼠所首的疾病模型，正在帮助全世界的科学家进一步研究那些与人类息息相关的疾病。卡文斯实验鼠配套提供病理检测、基因型鉴定等增值服务。SOD1-G93A小鼠技术推广

品系名称:A53T(帕金森疾病)品系编号:D000053品系背景:C57BL/6J统神经突触末端的可溶性蛋白，是Lewy小体的重要组成部分。研究发现在家族遗传性帕金森病中存在有3种突变(A53T,A30P和E46K)和其野生型二倍体的表达，SNCA点突变或者二倍体都会导致a-synuclein蛋白聚集成Lewy小体，阻碍了多巴胺的代谢和神经元的正常功能，导致神经元的死亡。Prnp-SNCA*A53T转基因小鼠在朊蛋白启动子的指导下表达突变的人A53Ta-突触**白。纯合子转基因小鼠是可存活、有生育能力且大小正常的。在8月龄大时，一些纯合子小鼠出现了逐渐严重的运动表型，表现为体重减轻、颤抖、无法直立、肢体部分瘫痪和行动不便等对8~12月龄小鼠进行免疫组化分析,发现a-5yn包涵体在脊髓、脑干、小脑和丘脑中密集堆积，且这些包涵体的结构、位置和发病特征类似于人类家族性帕金森病。除此之外,小鼠从6月龄时就表现出气味辨别和嗅觉受损。攻击性是可以观察到的，尤其是在雄鼠中。杂合子小鼠同样表现出相似的表型特征，但发病时间较晚，在22~28月龄之间。另外同样可以观察到攻击性行为。纯合小鼠经常发生非生产**配(nonproductivematings)。应用领域:a-Synuclein的聚集研究以及家族性帕金森病研究。快速老化小鼠应用卡文斯实验鼠的基因编辑模型高效，助力生命科学领域突破性研究。

BALB/c小鼠主要用途：广阔地应用于瘤肿化学、生理学、免疫学、核医学研究，以及单克隆抗体的制备等。但对致ai因子敏感。肺ai发病率雌性26％，雄性29％。对放射性照射极为敏感。广泛应用于瘤肿化学、生理学、免疫学、核医学和单克隆抗体等研究中。简介：1913年，贝格(Bagg)从美国商人欧希尔(Ohio)处购得的白化小鼠原种，以群内方法繁殖。麦克·多威尔(MacDowell)在1923年开始作近交系培育，至1932年达26代，命名为BALB/c品系。安德尔文特(Andervont)等人使BALB/c广为传播和应用。1985年我国从美国NIH引进到中国医学科学院实验动物研究所，为BALB/c第180代。特点：乳腺瘤肿化自然发生率低，但用乳腺瘤肿化病毒诱发时发病率高；卵巢、肾上腺和肺的瘤肿化在该小鼠有一定的发生率。易患慢性肺炎。对放射线甚为敏感。与其他近交系相比，肝、脾与体重的比值较大。20月龄的雄鼠脾脏有淀粉样变。有自发过血压过高症，老年鼠心脏有病变，雌雄鼠均有动脉硬化。对鼠伤寒沙门氏菌补体敏感，对麻疹病毒中度敏感。对利什曼原虫属、立克次氏体和百日咳组织胺易感因子敏感。

品系名称:5OD1-G93A(肌萎缩侧索硬化)品系编号:D000051品系背景:C57BL/6J品系描述:50D1-G93A转基因小鼠表达人类50D1(超氧化物歧化酶1)的G93A突变形式(在密码子93处具有甘氨酸到丙氨酸的单个氨基酸取代)，由其内源性人S0D1启动子驱动。转基因半合子小鼠是可存活的和可育的，半合子表现出类似于人类肌萎缩侧索硬化症(ALS)的表型，由于脊运动神经元的丧失，导致一个或多个肢体痢痪。运动神经元退化与星形胶质细胞的功能或退化有关，星形胶质细胞是神经系统的主要神经胶质细胞类型。转基因小鼠的寿命较短:50%在157.1+9.3天存活。雌性半合子繁殖能力比较差，在发病前很少生产超过一窝。应用领域:研究神经肌肉疾病，例如肌萎缩侧索硬化症(ALS或LouGehrig病)。常州卡文斯实验鼠配套提供详细遗传背景和饲养指南。

卡文斯有专业的小鼠代理繁育团队，丰富的项目经验拥有10年以上SPF级动物饲养与管理经验，为国内外闻名院校、医院等提供服务，客户遍布全国各地区专业的技术团队，保障动物质量专业的项目管理体系，实时跟进小鼠繁育进程，定期项目数据反馈业务优势：严格的饲养条件温度20-26°C相对湿度40-70%噪音≤60dB氨浓度<14ppm换气频率>15次/小时昼夜明暗交替12h/12h严格的饲养管理要求饮用水高压灭菌后的酸化水的酸化水，PH值在、垫料及饮水的更换频率至少每周一次，所有的脏笼具，水瓶浸泡井通过高压水枪清洗后，均经高压灭菌后方可进入屏障设施，其他不能进行高压灭菌的物品则通过严格的消毒流程进入。动物的日常检查生长情况的日常观察及异常情况反馈多面的质量监测检测内容检测手段检测周期小鼠（哨兵鼠）病原委外/自检每季度1次/每月1次小鼠饲料无菌检测委外/自检每批次小鼠饮水无菌检测委外/自检每季度1次/每月1次小鼠垫料无菌检测委外/自检每季度1次/每月1次消毒效果验证。常州卡文斯实验鼠运输采用恒温箱，保障动物福利。A53T小鼠应用

常州卡文斯定期更新实验鼠品系库，紧跟科研前沿。SOD1-G93A小鼠技术推广

腹腔注射操作步骤：1.抓取小鼠一般都是放在饲养笼上，提其尾巴中部，水平偏下往后轻拉，小鼠爪子会自然会抓住笼子，此时应该迅速抓住小鼠的颈背部的皮毛，比较好是抓在小鼠的耳朵处，这样可以更好固定小鼠的头部，以防被咬。但是，切记力气不要过大，容易使小鼠窒息。再将小鼠的尾巴用左手无名指或小拇指固定，这样就可以将小鼠整个躯干固定好，注意一定要让小鼠处于一个舒服的身身体部位置，如果小鼠躯干不能保持竖直，很容易扎到脏器，引起出血，影响实验。2.注射抓取小鼠后，应腹部向上，头呈低位。头呈低位可以使得脏器移至低位，避免扎伤。右手持注射器，插入小鼠腹部，注射部位为小鼠后肢根部连线处任一侧1.5cm处，缓慢以45度左右进针，进针深度小于1cm，进针的感受为局部皮肤凹陷消失和落空感。3.拔针：为了防止漏液，轻微旋转针头，再缓缓拔出。在实验前，准备酒精棉球，注射器在使用后要消毒才能给下一只小鼠使用，避免交叉染上。此外，注射前，也可以用酒精棉球擦拭小鼠皮肤，可以明显辨别药物是否注射到腹腔，如果看到鼓包，就是注射到皮下了。SOD1-G93A小鼠技术推广