在自身免疫性皮肤病如红斑狼疮的研究中，皮肤组织中存在多种免疫复合物沉积和自身抗体结合的现象。利用多重免疫荧光，我们可以用不同颜色标记不同类型的免疫复合物、自身抗体以及皮肤细胞的标志物。例如，用绿色荧光标记抗核抗体（ANA），红色荧光标记皮肤基底细胞的标志物，蓝色荧光标记补体成分。这样就能清晰地看到ANA在皮肤基底细胞上的结合位置、免疫复合物与补体的沉积关系，有助于深入理解红斑狼疮的发病机制，提高诊断的准确性。在皮肤**的研究方面，多色免疫荧光可用于标记皮肤肿瘤细胞的不同分化标志物、**微环境中的免疫细胞以及血管内皮细胞。比如，用绿色荧光标记皮肤鳞状细胞*中的角蛋白标志物，红色荧光标记**浸润淋巴细胞，蓝色荧光标记**血管内皮细胞。通过观察这些标记成分的分布和相互关系，可以更好地了解皮肤**的生长、侵袭和转移机制，为皮肤**的***提供新的思路。免疫细胞研究产品适用于细胞核体研究。PDX-1免疫组化IHC

在心血管组织工程中，构建具有功能的心血管组织需要多种细胞类型的参与，如内皮细胞、平滑肌细胞等，并且细胞之间的相互作用以及细胞与细胞外基质的关系至关重要。利用多重免疫荧光，我们可以用不同颜色标记内皮细胞、平滑肌细胞以及细胞外基质成分。例如，用绿色荧光标记内皮细胞的标志物，如血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）；红色荧光标记平滑肌细胞的标志物，如α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）；蓝色荧光标记细胞外基质中的胶原蛋白。这样就能在构建的心血管组织模型中观察到内皮细胞和平滑肌细胞的分布、排列情况，以及它们与细胞外基质的相互作用。在研究心血管组织工程植入体的整合过程中，多色免疫荧光同样发挥着作用。我们可以用不同颜色标记植入体表面的生物活性分子、宿主血管内皮细胞以及免疫细胞。通过观察这些标记成分的变化，可以深入研究植入体与宿主组织的整合机制，包括宿主血管内皮细胞如何在植入体表面生长、免疫细胞对植入体的免疫反应以及生物活性分子对组织整合的促进作用。osteocalcin(ocn)免疫荧光检查免疫细胞研究产品适用于细胞衰老研究。

荧光色素：四甲基异硫氰酸罗丹明（tetramethylrhodamineisothiocyanate，TRITC），其结构式如下所示，比较大吸收光波长为 550nm，比较大发射光波长为 620nm，呈现出橙红色荧光。和 FITC 的翠绿色荧光形成鲜明对比，能够配合用于双重标记或者对比染色。它的异硫氰基能够和蛋白质相结合，不过荧光效率比较低。免疫荧光技术也被称作荧光抗体技术，属于标记免疫技术中发展相对较早的一种。很早的时候就有一些学者尝试把抗体分子与某些示踪物质进行结合，借助抗原抗体反应来对组织或细胞内的抗原物质进行定位，而该技术就是在此基础上建立起来的一项技术。

多重免疫组化在**研究领域具有不可替代的重要性。**是一个复杂的细胞群体，包含多种细胞类型和生物分子。传统的免疫组化只能检测一种抗原，而多重免疫组化可以同时检测多个生物标志物。在**的诊断方面，多重免疫组化能够提供更***的信息。例如在乳腺*的诊断中，我们可以同时标记雌***受体（ER）、孕***受体（PR）、人表皮生长因子受体-2（HER-2）以及增殖相关的Ki-67蛋白。通过不同颜色或者标记物来区分这些分子的表达情况。如果ER和PR阳性，HER-2阴性，Ki-67低表达，那么这可能是一种***依赖性、增殖较慢的乳腺*类型，适合内分泌***。反之，如果HER-2阳性，可能就需要考虑靶向HER-2的***方案。这种多维度的诊断能够更精细地对**进行分型，从而为患者制定个性化的***方案。提供多种荧光标记的免疫荧光试剂选择。

在慢性阻塞性肺疾病（COPD）的研究中，多重免疫组化有助于剖析疾病的病理生理过程。可以标记气道上皮细胞的标志物，如细胞角蛋白，同时标记炎症细胞的标志物，如 CD8 + T 细胞、巨噬细胞和肥大细胞，以及与气道重塑相关的生长因子，如转化生长因子 - β1（TGF - β1）。在 COPD 患者中，气道炎症和重塑是主要特征。通过观察这些标志物的变化，可以了解气道上皮细胞的损伤情况、炎症细胞在气道中的浸润和分布，以及 TGF - β1 是如何促进气道平滑肌细胞增殖和细胞外基质沉积，导致气道重塑的。免疫组化染色试剂盒适用于多种组织染色方法。CD206/MRC1免疫荧光IF

免疫细胞研究产品适用于细胞核骨架研究。PDX-1免疫组化IHC

在类风湿关节炎（RA）的研究中，关节滑膜组织是疾病的主要病变部位。多重免疫组化可以同时标记滑膜组织中的多种标志物，如类风湿因子（RF）、抗瓜氨酸化蛋白抗体（ACPA）的抗原，同时标记滑膜细胞的标志物，如波形蛋白，以及炎症细胞标志物，如 CD4 + T 细胞、CD8 + T 细胞、巨噬细胞（CD68）和肥大细胞。RA 患者体内存在自身抗体，RF 和 ACPA 与疾病的发***展密切相关。通过观察这些标志物在滑膜组织中的分布和相互关系，可以了解自身抗体是如何与滑膜细胞结合，进而***炎症细胞，导致关节炎症和破坏的。例如，如果发现 RF 和 ACPA 的抗原在滑膜细胞表面有大量结合，同时周围有较多的 CD4 + T 细胞和巨噬细胞浸润，这表明自身免疫反应在滑膜组织中正在引发强烈的炎症反应。PDX-1免疫组化IHC