生物指示剂选择需知晓的参数 在进行灭菌验证时，恰当选用生物指示剂，对提高验证效率、保证验证效率均有重要意义。选择生物指示剂时，须知晓灭菌方式、灭菌条件与灭菌程序的FPhy值，并根据上述条件考虑生物指示剂的D值、芽孢数量等参数。泰林生物指示剂符合ISO 11138、GB 18281、PDA TR51及药典（USP,EP,Chp）的质量要求，使用的芽孢可以追溯至专业合规的菌种保藏中心，检验报告包含芽孢浓度，D值等相关数据，并提供专业的选型支持服务。您也可以通过咨询电话，由我们产品专员帮助您进行生物指示剂的选型。泰林生命科学，将持续致力于微生物检测和控制，为您提供定制的解决方案。如何选择与灭菌程序FPhy值匹配的生物指示剂，泰林生物指示剂给你答案。蒸汽灭菌生物指示剂质量控制

    在生物指示剂验证试验中，需要确定孢子在实际灭菌条件下的D值，并测定孢子的纯度和数量。D值是灭菌验证的基石，需通过标准方法来精确测定，同时，实际应用中也需要结合Z值、F值等参数，优化灭菌工艺。通过科学测定D值，可确保生物指示剂真实反映灭菌效力，为医疗、制药等行业提供无菌保障。D值测定一般采用存活曲线法（FractionalNegativeMethod），该方法适用于实验室标准测定（如ISO11138、USP要求）。具体测定步骤：（1）制备生物指示剂（2）使用标准菌株（如嗜热脂肪地芽孢杆菌），确保初始芽孢量已知（3）设定灭菌条件（4）固定温度/压力（如121℃蒸汽灭菌），分多组不同时间处理（如2、4、6、8分钟）（5）回收与培养，灭菌后立即用中和剂终止反应，洗脱芽孢并接种培养（6）计数存活菌落，统计每组存活菌落数（CFU），绘制存活曲线（对数存活量vs时间）。 河南蒸汽灭菌生物指示剂过氧化氢浓度波动影响大？实时监测给出专业建议。

生物指示剂的定义与作用及法规与标准要求 定义：生物指示剂（Biological Indicators, BIs）是一种含有特定微生物（如芽孢）的标准化产品，用于验证灭菌过程的效力。其关键是通过监测灭菌后微生物的存活情况，评估灭菌设备或工艺是否达到无菌保证水平（SAL，通常为10??）。 作用： 验证灭菌设备的性能（如温度、压力、气体浓度等）。 确认灭菌工艺的有效性（如穿透性、均匀性） 定期监控灭菌程序的稳定性（如再验证）。 法规与标准要求 生物指示剂的生产和使用需符合以下国际及国内标准： ISO 11138系列：规定生物指示剂的菌种选择、芽孢含量、抗力性能等要求。 GB 18281（中国标准）：对应ISO 11138，明确湿热、干热、环氧乙烷等灭菌方式对应的生物指示剂技术规范。 GMP/GLP：要求制药企业和实验室使用标准化生物指示剂，确保灭菌验证的可追溯性和数据可靠性。 USP/EP/JP：各国药典对生物指示剂的保存条件、培养方法和结果判定提出具体要求。 泰林生物提供满足法规标准要求的生物指示剂，包括：汽化过氧化氢、压力蒸汽、环氧乙烷、悬液式湿热、干热灭菌和气体灭菌生物指示剂。

生物指示剂用于灭菌设备的性能确认，特定物品的灭菌工艺开发、建立，生产过程灭菌效果的监控，也可用作隔离系统和洁净室除菌效果的验证评估等。 气体灭菌生物指示剂用于臭氧、甲醛、二氧化氯等气体灭菌效 果的监控，广泛应用于制药企业、医疗机构、实验室等行业。 泰林气体灭菌生物指示剂 + 采用不锈钢片载体，有效避免假阳性 + Tyvek? 特卫强透析材料，满足灭菌气体穿透要求，同时提供高于医用包装透析纸的阻菌性能 中国药典2020版9207《灭菌用生物指示剂指导原则》指出在灭菌程序的验证中，生物指示剂的被杀灭程度，是评价一个灭菌程序有效性最直观的指标，生物指示剂的芽孢率应在90%以上。 需符合ISO11138、GB18281、PDATR51及药典（USP，EP，Chp）的质量要求，使用的芽孢可以追溯至专业合规的菌种保藏中心检验报告包含芽孢浓度，D值等相关数据。泰林生物指示剂的芽孢数量经过严格控制，确保每次灭菌验证的可靠性。

过氧化氢灭菌生物指示剂的芽孢计数方法 过氧化氢灭菌生物指示剂芽孢计数—操作方法?随机抽取需检验批次生物指示剂 4片（支）与相关物品一并放入安全柜中，用酒精棉擦拭外表面，通风15min以上，后续操作如下：特别提醒：不可将指示剂进行紫外照射，否则会造成计数结果偏低?。?！ 01芽孢洗脱 在生物安全柜中，取出生物指示剂载体，分别放置于无菌试管中，向试管中加入 10 mL无菌纯化水，于涡旋混匀仪上震荡2min，转移至超声波清洗机中，设置频率为40KHz，处理15min，将该试管记为10-1。 特别提醒：不要将多片载体放置到一个容器中进行洗脱，载体相互堆叠可能影响洗脱效果，造成计数结果偏低。泰林生物指示剂可用于灭菌设备的性能确认和灭菌工艺的开发。BI生物指示剂D值测定

生物指示剂培养基蒸发影响结果？专利防蒸发结构，损耗率≤10%行业低！蒸汽灭菌生物指示剂质量控制

生物指示剂D值测定 D值是灭菌验证的基石，需通过标准方法（存活曲线法）精确测定。 实际应用中需结合Z值、F值等参数，优化灭菌工艺。 质量控制包括菌种标准化、设备校准和数据追溯，确保结果可靠性。 通过科学测定D值，可确保生物指示剂真实反映灭菌效力，为医疗、制药等行业提供无菌保障。 D值测定方法 1. 存活曲线法（Fractional Negative Method） 适用场景：实验室标准测定（如ISO 11138、USP要求）。 步骤： 制备生物指示剂： 使用标准菌株（如嗜热脂肪地芽孢杆菌ATCC 7953），确保初始芽孢量已知（如1×10? CFU/载体）。 设定灭菌条件： 固定温度/压力（如121℃蒸汽灭菌），分多组不同时间处理（如2、4、6、8分钟）。 回收与培养： 灭菌后立即用中和剂（如硫代硫酸钠）终止反应，洗脱芽孢并接种培养。 计数存活菌落： 统计每组存活菌落数（CFU），绘制存活曲线（对数存活量 vs 时间）。蒸汽灭菌生物指示剂质量控制