不同灭菌方式之间的差异之干热灭菌生物指示剂 原理：通过高温（160–180°C）长时间加热，使微生物氧化或炭化。 适用对象：耐高温但怕湿的物品（如玻璃器皿、金属器械、粉末、油剂等）。 优点： 无水分，适合油剂或粉末灭菌。 设备简单（如烘箱）。 缺点： 灭菌时间长（1–2小时以上）。 高温可能损坏塑料、橡胶等材料。 泰林 干热灭菌生物指示剂 干热灭菌生物指示剂用于150°C~180°C干热灭菌工艺的验证及 干热灭菌效果的监控，广泛应用于制药企业、科研机构等行业。 + 精选载体便于微生物洗脱计数 + 选用高强度安瓿瓶/管，不易破损 + 可耐受高温灭菌的载体 如何确保灭菌过程中的微生物被完全杀灭？泰林生物指示剂通过强抵抗力微生物直接反映灭菌效果。重庆供应生物指示剂

生物指示剂用于灭菌设备的性能确认，特定物品的灭菌工艺开发、建立，生产过程灭菌效果的监控，也可用作隔离系统和洁净室除菌效果的验证评估等。 干热灭菌生物指示剂用于150°C~180°C干热灭菌工艺的验证及干热灭菌效果的监控，广泛应用于制药企业、科研机构等行业。 泰林干热灭菌生物指示剂 + 选用高强度安瓿瓶/管，不易破损 + 可耐受高温灭菌的载体 中国药典2020版9207《灭菌用生物指示剂指导原则》指出在灭菌程序的验证中，生物指示剂的被杀灭程度，是评价一个灭菌程序有效性最直观的指标，生物指示剂的芽孢率应在90%以上。 需符合ISO11138、GB18281、PDATR51及药典（USP，EP，Chp）的质量要求，使用的芽孢可以追溯至专业合规的菌种保藏中心检验报告包含芽孢浓度，D值等相关数据。泰林生物指示剂品质保证过氧化氢低温灭菌监测：泰林生物指示剂穿透特卫强材料，阻菌防水双保障。

压力蒸汽灭菌生物指示剂芽孢计数之热激活处理、梯度稀释（106浓度）和培养计数 将上述10-1试管放置于95℃～100℃恒温水浴锅中热激活15min，热激活结束后立即放入 0℃～4℃冰水混合浴中迅速冷却至室温。 注：根据生物指示剂总芽孢数适当调整稀释级，建议最终稀释芽孢数在30~300cfu/mL。 取最终稀释的试管，用移液枪吸取1mL菌悬液加入90mm的一次性无菌平皿中，注入15mL ~20mL温度不超过45 ℃融化的胰酪大豆胨琼脂培养基（TSA），混匀，每稀释级至少制备2个平板。等待平板凝固后，倒置于恒温培养箱中55℃~60℃培养24h~48h，记录各平板的菌落数，并计算每片（支）生物指示剂的总芽孢数。

压力蒸汽灭菌生物指示剂芽孢计数注意事项 ★切勿将生物指示剂进行紫外照射消毒，建议对初级包装进行擦拭。 ★应按2020年版《中国药典》要求，选择无菌水作为稀释液。 ★吸取含纸质载体的菌液时，避免纤维堵枪头，导致移液不准确。 ★建议以单片（支）生物指示剂的形式进行计数，确保每片（支）生物指示剂计数结果均符合要求。 ★建议使用玻璃珠（4mm~6mm）对纸质载体进行打散处理。 ★芽孢计数过程中必须进行热激活处理：温度95℃~100℃，时间15min。医疗器械管道监测：迷你直管式指示剂，适配6mm内径特殊器械.

生物指示剂杀灭实验 实验分组 阳性对照组：未灭菌的生物指示剂（验证芽孢活性）。 阴性对照组：灭菌后未接种的培养液（排除污染）。 测试组：不同灭菌时间梯度（如2/4/6/8分钟）测定D值。 生物指示剂杀灭实验通过量化微生物灭活效果，为灭菌工艺验证提供科学依据。实验需严格遵循标准操作（如ISO 11138），控制关键变量（温度、时间、芽孢负载），并结合数据计算D值/KT值。定期实验可确保灭菌工艺的持续有效性，降低医疗感染风险。 实验步骤（以压力蒸汽灭菌为例） 装载生物指示剂 将生物指示剂置于灭菌器最难灭菌位置（如器械管腔、装载中心）。 每组至少3个重复，确保统计可靠性。 运行灭菌程序 设定121℃，分别处理2/4/6/8分钟（用于D值计算）。 终止与回收 立即取出生物指示剂，冷却至室温。 自含式：直接按压激活培养；悬液式：无菌转移至培养液。 培养与观察 嗜热脂肪地芽孢杆菌：55-60℃培养48小时。 萎缩芽孢杆菌：30-37℃培养48小时。 结果判读：培养基变黄（阳性）或浑浊（悬液式）表示灭菌失败。5大灭菌方式全覆盖！真正的一站式灭菌验证解决方案。快速生物指示剂洁净室应用

泰林生物指示剂可用于隔离系统和洁净室除菌效果的验证。重庆供应生物指示剂

过氧化氢灭菌生物指示剂的芽孢计数方法注意事项 方法适用于泰林不锈钢载体的过氧化氢灭菌生物指示剂芽孢计数（片式/自含式）。 生物指示剂芽孢计数过程中，可能由于人员、计数方法、实验材料、仪器设备、环境等因素，造成计数结果不准确。 我司研究结果表明，稀释液会对计数结果产生影响，如使用0.1%蛋白胨水溶液、含0.05%吐温80的0.9%无菌氯化钠溶液、含0.05%吐温80的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液作为稀释液时，芽孢计数结果偏低； 如在计数操作过程中未对产品进行超声洗脱，也会导致芽孢计数结果偏低。GB18281.1要求，在生物指示剂有效期内，用户或第三方机构使用制造商给出的方法所检测出活菌的数量，应介于生物指示剂产品标定值的50%～300%之间。此外，根据ISO 11138-7要求，在验证生物指示剂含菌量时，用户应遵循制造商所提供方法和材料的建议，因为方法和材料的差异可能对结果有重大影响。重庆供应生物指示剂