组织培养室的无菌操作规范有哪些？?

浙江微松冷链科技有限公司2025-04-09

组织培养室无菌操作规范操作前准备环境清洁：提前用紫外灯对操作间（如超净工作台所在区域）照射 30 分钟以上进行空气杀菌，操作前半小时开启层流通风系统，让空气保持洁净；定期用 75% 酒精或常用消毒剂擦拭操作台面、墙壁、地面等，***灰尘与微生物。实验器材准备：所有用到的玻璃器皿（如培养瓶、移液管等）、金属器械（如镊子、剪刀）等都要经过严格高压灭菌处理，保证无菌；将无菌的培养基、接种工具等所需物品提前放入超净工作台内，降低操作中物品进出带来的污染风险。个人准备：操作人员需更换工作服、工作鞋，戴上口罩、帽子，减少自身携带微生物暴露在操作环境中；用肥皂或洗手液认真洗手，再用 75% 酒精擦拭双手消毒。操作过程规范超净工作台使用：进入超净工作台后，先用 75% 酒精擦拭台面，点燃酒精灯，营造无菌火焰区域。操作尽量在酒精灯火焰 10 - 15 厘米范围内进行，利用火焰高温形成相对无菌区域；操作时手臂尽量不在无菌物品上方来回移动，防止微生物掉落污染物品。接种操作：打开培养瓶、试管等容器时，瓶口微微倾斜靠近酒精灯火焰，快速灼烧瓶口，杀灭可能附着的微生物；接种工具（如接种环、镊子）每次使用前后都要在酒精灯火焰上充分灼烧灭菌，冷却后再操作，防止烫伤组织材料；取用组织材料动作要快且准，减少材料暴露在空气中的时间，接种时避免材料接触容器瓶口以外部位，防止污染。液体转移：使用移液管吸取液体时，将移液管插入适当深度，避免吸入气泡和底部杂质。吸取后，移液管尖不接触其他非无菌物品；向培养容器中加入液体（如培养基、***溶液等）时，缓慢倒入，防止液体溅出污染环境。操作后处理清理台面：操作结束后，及时清理超净工作台上的废弃物，如用过的培养皿、吸管等，放入专门的废弃物收集容器；再次用 75% 酒精擦拭超净工作台面，保持干净。关闭设备：关闭超净工作台的风机和照明等电源开关，关闭层流通风系统；操作间内可继续开启紫外灯照射 30 分钟左右，再次对空气消毒，为下次操作营造无菌环境。在进行组织培养室相关工作时，稳定适宜的温度和湿度环境十分关键，微松冷链在这方面有不错的产品和服务，能助力组织培养工作更顺利开展，大家可以适当了解。