伊人网91_午夜视频精品_韩日av在线_久久99精品久久久_人人看人人草_成人av片在线观看

In vivoPEI转染试剂说明书

来源: 发布时间:2025-06-29

细胞分盘:通过胰酶消化收集细胞,用适当的完全培养基以4×105至8×105细胞/cm2的密度平铺细胞于60mm组织培养皿上(根据实验需要选择培养皿,使细胞贴壁后所占总面积达到培养皿面积的70-90%)。根据细胞贴壁情况于含5%CO2的37℃温箱中孵育8-24h,当细胞贴壁完全后即可开始转染。转染前换入2mL预热的无血清培养基。2、制备PEI-DNA混合物:以60mm组织培养皿用420μL反应总体积为例。准备两支1.5mL离心管,一管将质粒DNA(总量2-8μg为佳)加入240μLHBS中,混匀。另一管中则用HBS将100μM的PEI储存液稀释成10μM,充分混合。然后取180μL10μMPEI溶液加入含有DNA的HBS中,充分混匀后室温静置20-30min。将这420μL的PEI-DNA混合液逐滴加入上述单层细胞的细胞培养基中,轻轻摇动平皿混匀,置于含5%~7%CO2的37℃温箱孵育。注:每次用100μM的PEI储存液前都需要先将其充分混匀,保证所取的浓度一致。3、培养6-10h后更换为37℃预热的含有血清的培养基,继续培养,16h左右可以观测到报告基因的表达。PEI转染试剂在使用时出现沉淀的原因是什么?In vivoPEI转染试剂说明书

In vivoPEI转染试剂说明书,PEI转染试剂

注意事项质粒质量:请务必使用高质量转染级无内质粒(推荐使用QIAGEN或者MN公司去内质粒提取试剂盒)。通过260nm光吸收测定DNA浓度,260nm/280nm比值确定DNA纯度(比值应该在1.8~2.0的范围之内)。如有可能,请通过琼脂糖凝胶电泳检测质粒的完整性。细胞条件:使用适当保存和经常传代的健康细胞。确保培养基没有被细菌、或支原体污染。如果细胞是近期复苏的液氮冻存细胞,请在转染前至少传代两次。建议使用GIBCO或者78bio公司血清培养细胞。近期还有PEIfree申请活动,欢迎咨询上海曼博生物!欢迎关注我们的公众号:Mine-bio,回复关键词“申请PEI”,即可参加活动!更多关于Polysciences PEI转染试剂相关产品信息,欢迎咨询上海曼博生物!或者关注我们的公众号:Mine-bioPolyplusPEI转染试剂优化方案PEI转染试剂适用于针对293和CHO细胞的瞬时转染。

In vivoPEI转染试剂说明书,PEI转染试剂

1.对于某些类型的细胞如HEK-293、HEK293T、NIH/3T3和COS细胞,在转染前两天铺板可显著提高转入基因的表达水平。如果选择转染前两天铺板,可适当降低铺板密度,以确保转染时细胞的汇合度仍为70~80%。2.对于接触抑制敏感的细胞,可适当降低铺板密度。3.即使在有蛋白(如10%的血清)存在的情况下,DNA-PEI复合物仍能转染细胞,但是DNA-PEI复合物必须在无蛋白存在的条件下形成。我们推荐使用Opti-MEMITM培养基以达到*转染效率。其他的无蛋白培养基则需测试与线性PEI转染试剂的兼容性。4.对大多数细胞来而言,每1μgDNA使用3.0μLEndoFectinTM试剂都能获得较高转染效率。使用者也可尝试每1μgDNA使用1~4μL体积线性PEI转染试剂进行优化。欢迎关注公众号:Mine-bio

对于某些类型的细胞如HEK-293、HEK293T、NIH/3T3和COS细胞,在转染前两天铺板可显著提高转入基因的表达水平。如果选择转染前两天铺板,可适当降低铺板密度,以确保转染时细胞的汇合度仍为70~80%。2.对于接触抑制敏感的细胞,可适当降低铺板密度。3.即使在有蛋白(如10%的血清)存在的情况下,DNA-PEI复合物仍能转染细胞,但是DNA-PEI复合物必须在无蛋白存在的条件下形成。我们推荐使用Opti-MEMITM培养基以达到*转染效率。其他的无蛋白培养基则需测试与线性PEI转染试剂的兼容性。Polysciences 是一家化学品制造公司,产品广泛应用于各个科研领域。公司成立于1961年,起初为电子显微镜提供纳米级样本制备方案,帮助科学家揭示未知领域。更多关于Polysciences PEI相关产品信息,欢迎咨询上海曼博生物!也欢迎关注我们的公众号:Mine-bio,查看更多技术文章!PEI转染试剂是一种稳定的具有较高的阳离子电荷密度的有机大分子。

In vivoPEI转染试剂说明书,PEI转染试剂

对于某些类型的细胞如HEK-293、HEK293T、NIH/3T3和COS细胞,在转染前两天铺板可显著提高转入基因的表达水平。如果选择转染前两天铺板,可适当降低铺板密度,以确保转染时细胞的汇合度仍为70~80%。2.对于接触抑制敏感的细胞,可适当降低铺板密度。3.即使在有蛋白(如10%的血清)存在的情况下,DNA-PEI复合物仍能转染细胞,但是DNA-PEI复合物必须在无蛋白存在的条件下形成。我们推荐使用Opti-MEMITM培养基以达到*转染效率。其他的无蛋白培养基则需测试与线性PEI转染试剂的兼容性。更多关于PEI转染试剂相关产品技术问题,欢迎咨询上海曼博生物!PEI转染试剂的使用方法是怎样的?山东细胞扩增PEI转染试剂

用PEI转染时,一般和DNA的比例会是多少?In vivoPEI转染试剂说明书

KyforaBiobyPolysciences转染试剂系列是基于聚乙烯亚胺(Polyethylenimine,PEI)的产品,因其较高的转染效果,已广泛应用于工业化生产。聚乙烯亚胺是一种具有较高的阳离子电荷密度的有机大分子,每相隔二个碳原子,即每“第三个原子都是质子化的氨基氮原子,使得聚合物网络在任何pH下都能充当有效的“质子海绵”体(protonsponge)。PEI可用作转染试剂,它可以缩聚DNA分子形成颗粒并转染真核细胞。有实验证明,分子量为25000的线性PEI即KyforaBiobyPolysciences23966(PEI25K)转染效率表现优良。请关注我们的公众号:Mine-bioIn vivoPEI转染试剂说明书

主站蜘蛛池模板: 午夜在线观看福利 | 99久久久国产精品免费无卡顿 | 久久久成人精品视频 | 九色网站在线观看 | 91小视频在线观看 | 91成人海角社区 | 和老外做的h文 | 91av手机在线观看 | 91视在线国内在线播放酒店 | 亚洲中国字幕 | 免费成人午夜 | 91亚洲综合 | 国产视频亚洲一区 | 九九热久久久 | 91久久精品国产91性色tv | 91视频电影| a在线一区 | 免费人成在线观看 | 久久成人在线观看 | 91国内在线观看 | 中文精品一区 | 国产成人精品亚洲日本在线桃色 | 亚洲四区 | 国产成人啪午夜精品网站男同 | 亚洲国产欧美91 | 免费观看福利视频 | 91成人短视频下载 | 午夜在线观看福利 | 999偷拍精品视频 | 久久1区2区3区 | 国产精品九九九九 | 伦理电影91| 黄色成人av在线 | 天天爽夜夜爽人人爽一区二区 | 国产一区二区三区www | 99热在线观看 | 国产日韩欧美一区二区在线播放 | 91久久精品久久国产性色也91 | 91视频在线免费观看 | 国产精品女教师久久二区二区 | 九九成人|