上海溪长生物的全人源VHH合成文库，凭借独有的全人源序列，彻底规避了鼠源或嵌合抗体带来的异源性风险，将治疗中产生抗药物抗体（ADA）的可能性降至更低，为临床应用筑牢安全根基。文库运用前沿的体外进化优化技术，像易错PCR、链置换等，不断引入突变，持续挖掘高多样性潜力，赋予抗体更强的亲和力与特异性。小分子量（约15kDa）的VHH抗体，宛如微观世界的“灵活特种兵”，在穿透实体瘤组织或跨越血脑屏障时表现较好，为靶向治疗及神经系统疾病攻克带来新曙光。全人源 VHH 合成文库选上海溪长，性价比更高，服务更周到。四川单结构域文库

产学研深度融合，溪长生物打造抗体开发"中国方案"，溪长生物联合上海交大、复旦大学等科研机构，构建"基础研究-技术开发-产业转化"创新链条。全人源VHH合成文库作为关键技术载体，合作开发不同靶点抗体分子。开展靶点验证与抗体初筛；技术开发阶段，双方联合优化筛选策略，达成合作共赢的一致共识。在筛选的同时提供抗体优化的专业指导，全程助力科研人员快速获得高特异性、高亲和力的VHH抗体，加速抗体药物从实验室走向临床的步伐。溪长生物单结构域文库服务案例探索 VHH 抗体，上海溪长全人源 VHH 合成文库，经验丰富有保障。

上海溪长生物的全人源VHH合成文库，是抗体研发领域的革新力量。全人源序列赋予抗体极低的免疫原性，在临床应用中，能极大减少患者因免疫反应带来的副作用，为长期治疗提供了稳定的基础。VHH抗体约15kDa的小分子量，使其宛如微观世界的“轻骑兵”，能高效穿透实体瘤组织，打破治疗中药物难以深入的困境，也能跨越血脑屏障，为神经系统疾病治疗开辟新路径。搭配先进的噬菌体展示、酵母展示等高通量筛选技术，可在短时间内从海量抗体库中快速定位高亲和力克隆，再结合简便的原核表达系统，极大缩短研发周期、降低成本，从而推动抗体药物研发加速前进。

全人源VHH合成文库在分子特性方面，完成了从小分子到大功能的突破；全人源VHH合成文库产生的抗体分子量约15kDa，为单域结构，相比传统IgG（~150kDa）或scFv（~25kDa），具有更强的组织穿透能力，在实体瘤中的穿透效率提升3倍，且能跨越血脑屏障，适合开发针对神经性系统疾病的药物。其结构稳定性也明显更优，可耐受极端pH环境（3-11）和蛋白酶降解，无需冷链运输。此外，VHH可直接通过基因工程融合荧光标记或其他功能域，便捷构建双特异性分子，而传统抗体（如IgG）进行类似改造时需复杂操作，融合效率较低。上海溪长全人源 VHH 合成文库，多靶点验证，候选 VHH 开发利器！

抗体研发成果的临床转化，是每一位科研工作者的共同心愿。上海溪长生物全人源VHH合成文库，不仅提供高质量的抗体筛选服务，更致力于加速研发成果的临床转化。只有将科研成果转化为实际的临床应用，才能真正造福患者。因此，溪长生物将与您携手同行，共同推动抗体研发领域的创新与发展，让更多更优的抗体药物早日惠及广大患者。上海溪长生物全人源VHH合成文库，以专业的技术、服务和丰富的经验，在抗体研发领域崭露头角。我们深知，每一位合作伙伴都是我们前进道路上的重要伙伴，溪长生物期待与您携手共创未来，共同成长。上海溪长全人源VHH合成文库，多源整合，为抗体研究提供可靠支撑。四川单结构域文库

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截至2023年7月，全球至少已有4款纳米抗体药物获批上市。Ablynx公司研发的Caplacizumab（商品名为Cablivi?）纳米抗体药物，用于治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，后于2019年2月6日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。传奇生物的CAR-T细胞产品——西达基奥仑赛（CARVYKTI，英文通用名CiltacabtageneAutoleucel）采用了独特的二价纳米抗体设计，是FDA批准的基于VHH的CAR-T产品，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。Ablynx公司开发的另一款纳米抗体药物Ozoralizumab是人源化、三价的双特异性纳米抗体，由两个抗人TNFα纳米抗体和一个抗人血清白蛋白(HSA)纳米抗体组成，已于2022年9月26日在日本获批上市。康宁杰瑞研发的Envafolimab属于PD-L1单域抗体Fc融合蛋白，已于2021年11月在中国上市。另外，目前有20多项纳米抗体相关药物进入到临床阶段。四川单结构域文库