GoldenView 吖啶橙核酸染料：安全高效的核酸可视化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一种新型的核酸染色剂，可替代传统的溴化乙锭（EB），广应用于琼脂糖凝胶电泳和细胞染色实验。它与核酸结合后能产生强烈的荧光信号，其灵敏度与EB相当，但在安全性方面更具优势。产品特点高灵敏度：GoldenView与核酸结合后能产生明亮的荧光信号，双链DNA在紫外光下呈现绿色荧光，而单链DNA或RNA呈现红色荧光。安全性高：与EB不同，GoldenView在多项致突变性试验中未表现出致疾病性，对皮肤和眼睛的刺激性较小。适用范围广：不仅适用于DNA染色，还可用于RNA染色，同时可用于细胞凋亡检测。应用场景琼脂糖凝胶电泳：用于检测DNA片段和RNA条带，尤其适合大片段DNA的检测。细胞染色：用于区分正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞，常与碘化丙啶（PI）联合使用。细胞凋亡检测：吖啶橙可穿透细胞膜，结合细胞核DNA，用于荧光显微镜或流式细胞仪分析。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一种高效、安全的核酸染色试剂，适用于多种实验场景。其双重荧光特性使其在核酸电泳和细胞研究中表现出色，是实验室中理想的EB替代品。Phusion Master Mix (2×) 是一种即用型预混液包含dNTPs、Mg2?和优化的反应缓冲液加入模板和引物可进行反应。Rhesus Macaque GM-CSF

在现代分子生物学和基因工程领域，限制性核酸内切酶是科学家们不可或缺的工具，而 BsmI 便是其中一位“精细剪刀”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。BsmI 的识别序列是“TGT↓[CA]”，其中方括号表示该位置可以是胞嘧啶（C）或腺嘌呤（A）。这种识别序列的灵活性使得 BsmI 能够在多个位点进行切割，同时保持较高的特异性。它会在识别序列的第 3 位和第 4 位之间切断 DNA 链，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 BsmI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。黏性末端可以与其他具有互补序列的 DN片段通过碱基配对结合，再利用 DNA 连接酶进行连接，从而构建出新的重组 DNA 分子。在基因工程中，BsmI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割和连接能力使得 BsmI 成为基因工程中比较常用的工具酶之一。BsmI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 BsmI 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。Recombinant Cynomolgus TNF alpha Protein,His Tag提供了一种高效、便捷的血液样本直接扩增解决方案，特别适合需要快速检测的场景。

在现代替物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而 AvrII 便是其中一位“精细切割手”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。AvrII 的识别序列是“C^CTAGG”，这一序列在基因组中相对罕见，使得 AvrII 能够在特定位置进行切割，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 AvrII 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中，AvrII 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得 AvrII 成为处理复杂基因组时的理想选择。AvrII 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 AvrII 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，AvrII 可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的重要工具，而Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 则是实现高保真、高效扩增的理想选择。这种预混液结合了Phusion DNA聚合酶的保真性与优化的反应体系，为科研人员提供了一个便捷、可靠的实验平台。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种即用型的2倍浓度预混液，包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及必要的辅助成分。Phusion DNA聚合酶以其高保真性著称，其错误率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍。这种高保真性使其成为基因克隆、测序模板制备、突变分析等高精度实验的优先工具。此外，Phusion酶的延伸速度可达15-30秒/kb，比传统Pfu酶快10倍，明显提高了实验效率。预混液的无染料配方为实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据具体需求选择后续的检测方法，例如凝胶电泳分析、平末端克隆或测序，而无需担心染料对结果的干扰。这种无染料设计特别适合需要进一步处理的PCR产物，例如用于构建重组质粒或进行下游功能分析。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。实验人员只需加入模板DNA和引物，即可直接进行反应，减少了手动配制反应体系的步骤和可能出现的误差。AscI 的识别序列是“GG^CGCGCC”，这一序列在基因组中极为罕见，使得 AscI 的切割位点相对稀少。

10× DNA Loading Buffer 是一种高浓度的即用型试剂，广泛应用于DNA凝胶电泳实验中。它通过添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使DNA样品在电泳过程中更容易沉降并被观察，是DNA分析实验中不可或缺的工具。产品特点高密度与染料标记：10× DNA Loading Buffer 含有高浓度的甘油或蔗糖，能够使DNA样品在电泳时沉降于凝胶孔底部，避免漂浮。同时，其中的染料（如溴酚蓝或二甲苯蓝）可以指示DNA迁移的位置，便于实时观察电泳进程。即用型设计：无需额外配制，直接与DNA样品混合即可使用，简化了实验操作。兼容性强：适用于多种类型的DNA样品，包括PCR产物、质粒DNA、基因组DNA片段等，也兼容琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。稳定保存：常温保存，稳定性高，无需特殊处理。应用场景DNA片段分离：在琼脂糖凝胶电泳中，用于分离和分析DNA片段，如PCR产物、质粒DNA、限制性酶切片段等。电泳指示：染料的迁移速率可以作为DNA片段大小的参考，帮助判断目标片段的位置。DNA回收：在DNA回收实验中，帮助定位目标条带，便于后续的切胶回收操作。它以其高度的特异性和精细的切割能力，为基因工程的精细化操作提供了有力支持。Recombinant Human CD300A Protein,hFc Tag

通过SDS-PAGE、Western blot、质谱等方法验证蛋白的纯度和分子量。通过活性测试评估蛋白的生物活性。Rhesus Macaque GM-CSF

在现代替物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而 ApaI 便是其中一位“精细切割手”。它以其高度的特异性和精细的切割能力，在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。ApaI 的识别序列是“GGG^CCC”，这一序列在基因组中相对罕见，使得 ApaI 能够在特定位置进行切割。它会在识别到该序列后，在“^”标记的位置将 DNA 链切断，产生黏性末端。这种切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中，ApaI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割，还需要切割后的片段能够完美匹配，而 ApaI 的黏性末端特性正好满足了这一需求。ApaI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 ApaI 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，ApaI 可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。Rhesus Macaque GM-CSF