One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)：高效、防污染的RNA定量检测解决方案One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) 是一种为探针法实时荧光定量PCR（qPCR）设计的一步法试剂盒，适用于以RNA为模板的高灵敏度定量检测。该试剂盒将逆转录（RT）和qPCR反应集成在同一反应管中，简化了实验操作，降低了污染风险，同时引入了UDG防污染系统，确保检测的特异性和准确性。产品特点高效逆转录与扩增：采用耐热逆转录酶和热启动Taq DNA聚合酶，能够在宽广的定量范围内提供稳定的扩增性能。防污染设计：含有dUTP和UDG酶，可在反应前降解含尿嘧啶的PCR产物，有效防止气溶胶污染。操作简便：逆转录和qPCR反应在同一管中完成，无需额外开盖或移液，减少了操作步骤和污染风险。多重检测能力：支持多重qPCR反应，可在同一反应中同时检测多个目标基因。高灵敏度：检测灵敏度可达极低的RNA模板量（<5拷贝/反应），适用于微量RNA的检测。应用场景病毒检测：适用于RNA病毒（如病毒、流感病毒等）的快速定量检测。基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平，尤其适合低丰度基因。高通量样本分析：适合多样本的单基因检测，能够明显提高检测效率。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。SacI

10× DNA Loading Buffer 是一种高浓度的即用型试剂，广泛应用于DNA凝胶电泳实验中。它通过添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使DNA样品在电泳过程中更容易沉降并被观察，是DNA分析实验中不可或缺的工具。产品特点高密度与染料标记：10× DNA Loading Buffer 含有高浓度的甘油或蔗糖，能够使DNA样品在电泳时沉降于凝胶孔底部，避免漂浮。同时，其中的染料（如溴酚蓝或二甲苯蓝）可以指示DNA迁移的位置，便于实时观察电泳进程。即用型设计：无需额外配制，直接与DNA样品混合即可使用，简化了实验操作。兼容性强：适用于多种类型的DNA样品，包括PCR产物、质粒DNA、基因组DNA片段等，也兼容琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。稳定保存：常温保存，稳定性高，无需特殊处理。应用场景DNA片段分离：在琼脂糖凝胶电泳中，用于分离和分析DNA片段，如PCR产物、质粒DNA、限制性酶切片段等。电泳指示：染料的迁移速率可以作为DNA片段大小的参考，帮助判断目标片段的位置。DNA回收：在DNA回收实验中，帮助定位目标条带，便于后续的切胶回收操作。Recombinant Mouse IL-1R3/IL-1 RAcP Protein,His TagFnCas12a不仅可用于体外dsDNA的特异剪切，也可用于靶标核酸的快速检测，如HOLMES核酸快检技术。

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)：高特异性与低背景校正的qPCR解决方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一种为探针法实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，适用于需要低浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该预混液结合了热启动Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及低浓度ROX，能够实现高效、特异的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度：采用抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。低浓度ROX校正：适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。防污染系统：部分产品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能够有效降解含尿嘧啶的PCR产物，防止假阳性。快速反应：支持快速qPCR程序，可在短时间内完成检测，提高实验效率。操作简便：2×预混液设计，只需加入引物、探针和模板即可进行反应，减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析：通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR：可在同一反应中同时检测多个目标基因。

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的重要工具，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 则是提升PCR特异性和便捷性的理想选择。这种预混液结合了热启动技术和荧光染料，为效率、准确的基因扩增提供了强大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一种即用型的2倍浓度预混液，包含Hot-Start Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs、增强剂以及荧光染料。其优点在于热启动技术的应用。通过在常温下抑制Taq酶活性，该预混液有效避免了非特异性扩增和引物二聚体的形成，从而提高了PCR反应的特异性和灵敏度。这种特性尤其适用于复杂模板（如高GC含量或低丰度基因）的扩增，以及对特异性要求较高的实验场景。荧光染料的加入是该预混液的另一大亮点。这种染料在PCR过程中能够实时监测DNA的扩增情况，通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。这种“即用型”预混液不仅节省了实验时间，还减少了人为操作带来的污染风险，尤其适合高通量的基因检测和定量分析。此外，该预混液的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。实验人员只需加入模板DNA和引物，即可直接进行反应，减少了手动配制反应体系的步骤和可能出现的误差。热启动技术有效抑制了非特异性扩增，使得Hot-Start Taq DNA Polymerase在低拷贝数模板检测中表现出色。

5× RNA Loading Buffer：RNA电泳中的关键试剂5× RNA Loading Buffer 是一种为RNA凝胶电泳设计的即用型试剂，广泛应用于RN片段的分离和分析。它通过添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使RNA样品在电泳过程中更容易沉降并被观察，是RNA研究中不可或缺的工具。产品特点高密度与染料标记：5× RNA Loading Buffer 含有高浓度的甘油或蔗糖，能够使RNA样品在电泳时沉降于凝胶孔底部，避免漂浮。同时，其中的染料（如溴酚蓝或二甲苯蓝）可以指示RNA迁移的位置，便于实时观察电泳进程。即用型设计：无需额外配制，直接与RNA样品混合即可使用，简化了实验操作。兼容性强：适用于多种类型的RNA样品，包括总RNA、mRNA、小RNA等，也兼容琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。稳定保存：常温保存，稳定性高，无需特殊处理。应用场景RN片段分离：在琼脂糖凝胶电泳中，用于分离和分析RN片段，如转录本大小分析、RNA降解产物检测等。电泳指示：染料的迁移速率可以作为RN片段大小的参考，帮助判断目标片段的位置。RNA回收：在RNA回收实验中，帮助定位目标条带，便于后续的切胶回收操作。TBE (Thymine base editor)：这是一种新型的碱基编辑工具，不依赖脱氨酶，能够通过人源化尿嘧啶DNA-糖基化酶。DL300

由于Cas9 NLS系统不涉及DNA的整合，因此降低了外源DNA整合至细胞基因组的风险 。SacI

在现代分子生物学和基因工程领域，限制性核酸内切酶是科学家们不可或缺的工具，而 EcoRI 无疑是其中相当有代表性和广泛应用的“经典工具”之一。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着不可替代的作用。EcoRI 的识别序列是“G^AATTC”，这一序列在基因组中相对常见，使得 EcoRI 能够在多个位点进行切割。它会在“^”标记的位置将 DNA 链切断，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 EcoRI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。黏性末端可以与其他具有互补序列的 DN片段通过碱基配对结合，再利用 DNA 连接酶进行连接，从而构建出新的重组 DNA 分子。在基因工程中，EcoRI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割和连接能力使得 EcoRI 成为基因工程中比较常用的工具酶之一。EcoRI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 EcoRI 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。