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具体参阅IATF相关转换审核要求)。6、是否允许认证机构在开始转换审核之前进行差距分析?不允许。7、在集团审核方案中,是否需要对每一个制造现场进行文件评审?需要。即使是在具有同样的质量管理体系的集团审核方案中,每个制造现场均需提供所要求的相关文件。8、在开始转换审核前,**是否需要根据IATF16949的新流程收集12个月的数据?不需要。9、针对集团审核方案中的各制造现场,其转换审核是否允许减少一定的审核人天(例如,-20%、-30%等)?允许,转换审核将根据与再认证审核相同的要求进行计算人天。10、当一位认证机构的审核员,根据计划需要进行7个人天的审核,审核是否必须按照连续的自然日进行?例如,审核是否可以安排为周一至周五以及下一周的周一至周二?如果一位审核员的审核天数超过五天,应根据IATF规则条款,必须按照连续自然日排程并进行现场审核。不过,对于转换审核,IATF允许按照该制造现场的连续工作日排程并进行现场审核。11、根据该转换指导文件的要求,允许不止一位审核员参与转换审核。这些审核员是否能够继续参与后续的监督审核?参与过转换审核的审核团队的一位成员,将被允许作为审核组员参与后续的监督审核。12、对于**的外部支持功能。
是否可以转移至新的认证机构并由新认证机构进行初次认证审核?如果**持有有效的ISO/TS16949:2009证书,根据转换指导文件规定:禁止任何其它认证机构接受该**作为新的客户。3、在开始转换审核前,**是否需要根据IATF16949进行管理评审?在IATF认可的认证机构对**进行转换审核前,**需要证明管理评审的所有要求均被满足。该证明应当通过一次全新的、依据IATF16949:2016的管理评审来进行。不过,在进行转换审核时,该要求也可以通过以前已进行的按照ISO/TS16949:2009要求的管理评审与针对IATF16949:2016新增要求的补充管理评审相结合来实现。4、在开始转换审核前,**是否需要根据IATF16949进行***的内部体系审核?在IATF认可的认证机构对**进行转换审核前,**需要通过一次***的按照IATF16949:2016要求进行的内部体系审核,以证明IATF16949:2016的相关要求均被满足。不过,在进行转换审核时,这个要求也可以通过之前已经按照ISO/TS16949:2009要求进行的***的内审与针对IATF16949:2016新增要求的补充内审相结合来实现。5、是否允许认证机构在开始转换审核之前进行预审核?不允许。不过,在开始审核前,认证机构可以提供**少半天的现场额外审核人天,以收集并评审遗漏的审核策划信息。蓝 V 认证为企业在网络竞争中筑起一道坚不可摧的防护墙。
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