口腔拭子介绍口腔拭子有很多种，比如植绒口腔拭子，聚酯纤维口腔拭子，尼龙口腔拭子，海绵口腔拭子，棉花口腔拭子，还有PVA口腔拭子，锯齿状口腔拭子，不同的口腔拭子有不同的作用，以及不同的采样方法，采集的细胞量也不同，都是用于口腔基因检测采样，分子诊断，细胞学，疾病学。口腔拭子产品用途：尼龙植绒拭子用途***，在用于细菌学样本处理、***学细胞培养、DFA检验、快速直接的检验、酶免疫法检测、聚合酶链反应和基于分子诊断的检测，以及法医鉴定时都十分理想。也可用于流感、猪流感、禽流感、手足口等呼吸道***的咽喉部采样。产品特点：1.具有超常的吸水能力，可以将其表采集的标本数量由传统采样拭子的20%提高到了60%2.对收集到的标本有超过90%的释放率，从而确保了结果的高度可靠性3.针对不同的标本类型选用了不同的保存液4.塑料杆上有独特的可折断设计，方便标本运输5.环氧乙烷灭菌消毒，独立包装规格:CY-98000??CY-98000FS锯齿状口腔拭子包装：独立包装产地：中国深圳品牌：华晨阳/iCleanhcy生产商：深圳市华晨阳科技有限公司用途：基因检测采样，分子诊断，基因学，口腔学，细胞学，疾病学，实验室，研究所。法医，公安系统DNA。口腔拭子 非常大限度的样本洗脱及转移，对微量DNA样本采集尤为出色。贵州鼻咽拭子口腔拭子厂家直销

    口腔拭子DNA保存液成分唾液DNA保存液，用于在室温下唾液DNA的收集，运输和储存，能保证唾液DNA在室温下长期保存，保存的DNA没有降解，保持完整的DNA，为各种需要DNA基因检测的分子实验，提供可靠的高质量的DNA样品。

产品名称：iCleanhcyTM唾液DNA保存液

产品信息：产品货号SP-100SP-500产品规格（每份）100ML500ML

销售信息(现货）

产品特点：

1）操作使用简单，安全。

2）唾液DNA样品在保存液存放，可在室温下贮存超过3年，不需要冷冻，为运输和存储提供方便，并大 大减低制冷成本。

3）获得的唾液DNA质量好，产量高，可代替血液DNA来完成各种基因检测及分析实验。如：qPCR、NGS、SNP分析。

4）能抵 制各种霉菌的生长，并能杀灭各种传染因子，特别是空气及呼吸道的传染细菌，可避免试验人员在处理样品时受到病人病 毒 细菌的传染

产品技术参数：唾液保存液大约可以保存50份唾液样品（根据所要收集的唾液量而变化）。在室温下（15°C–25°C）保存唾液完整的gDNA3年以上。每毫升唾液可获得3ug-60ug的DNA产量(样品不同，DNA产量有所不同）。提纯的DNA：A260/A280值大于或等于–。DNA长度≧23Kb。 山西正规口腔拭子检测口腔拭子适用于采集任何年龄段人群的DNA样本。

    紫蓝色结节、瘘孔等，分泌物量、性质、颜色、气味等，阴道有无横隔、纵隔、斜隔、狭窄、闭锁、双阴道等畸形，宫颈大小、形状、色泽，有无糜烂、旧裂、赘生物、紫蓝色结节及接触性出血等，宫颈管分泌物性状，宫颈阴道段长度及双宫颈畸形等。盆腔检查检查前先排便，排便困难者可先导尿及服用缓泻剂，有阴道出血者需先消毒外阴并戴无菌手套；月经期一般不做盆腔及阴道检查；未婚者一般仅作肛门指诊检查。

（1）双合诊：即阴道腹部双合诊。检查者戴无菌手套，以示指、中指蘸润滑液后顺阴道后壁轻轻插入，检查阴道有无肿块、狭窄、瘢痕、弹性等，子宫颈高度、大小、质地、硬度，有无举痛，后穹窿是否饱满，软硬度，有无弹性，结节、肿块、浸润、触痛。然后将另1手置于下腹壁与阴道内手指配合检查盆腔生殖器先作宫体触诊，注意子宫体大小、位置、形状、硬度、活动度及有无压痛。将内诊指放在一侧穹窿，双手检查附件与宫旁组织有无增厚、压痛、包块，如有肿块需查清大小、活动度、质地、形状，有无触痛以及与子宫有无粘连，有无向周围组织脏器浸润等，先查不痛的一侧，然后再查对侧。

（2）三合诊：又称阴道直肠腹部三合诊。用示指插入阴道、中指插入肛门内触诊。

    本发明涉及一种快速提取血液和口腔拭子基因组DNA的方法。背景技术：近年来，随着荧光PCR技术的不断成熟。该技术在科研及检验领域得到了应用，成为分子生物学领域不可或缺的一项重要技术。在进行遗传背景分析过程中，血液、唾液和口腔拭子成为重要的生物分析样本。但是，由于血液、唾液和口腔拭子中存在有很多PCR反应物，例如血液中含有血红素，蛋白质，脂肪，抗凝剂等，唾液和口腔拭子含有蛋白质，脂肪，抗凝剂等，使得用血液、唾液和口腔拭子直接进行荧光PCR反应变得尤为困难。因此，现在临床上往往先要从血液、唾液和口腔拭子样本中纯化出DNA，才能进行样本的DNA扩增。提取血液、唾液和口腔拭子基因组的方法种类非常多，传统酚氯仿抽提法，高盐盐析法，模离心柱吸附法，磁珠法，等等。经典的血液核酸提取方法包括几个过程。1.通过低渗液涨破红细胞，将血红素物质释放出来，然后离心，清洗去除血红素。2.通过裂解液裂解白细胞，释放核酸物质。3.通过离心柱或纳米磁珠特异性吸附核酸物质，去除其他杂质。4.通过漂洗液洗掉挂在离心柱或纳米磁珠表面的化学试剂残留和蛋白残留。5.加入洗脱液将核酸从离心柱或纳米磁珠上洗脱下来。 然后用同样的方法在右侧脸颊部/右侧上下牙床处粘膜处进行第二根拭子的取样。

    所有反应孔背景信号好、Ct值都在19～25之间，荧光扩增曲线呈典型的S型，说明本发明实例1提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法具有较好的可行性。将四份不同来源不同的人血液样本进行荧光PCR扩增检测，每份样本平行三次，结果分别如图2、图3、图4、图5所示，由图可见，每个样本的平行实验，其曲线的Ct值很接近且≤25。说明本发明实例提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法有可靠的重复性以及较好的均一性。实施例2与市场现有的血液基因组提取试剂盒产品对比。本发明的具体步骤如下：将采血管颠倒混匀后，吸取100μL血液至，加入200μL的核酸释放剂（20mM～80mM的氢氧化钠溶液、～、～、～、～***钠、～3%甲酰胺），涡旋混匀，然后5000g离心30s，弃上清，获得细胞沉淀；然后再加入200μL核酸释放剂，涡旋1min至沉淀完全散开，5000g离心30s，弃上清；向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂，涡旋振荡1min，室温放置5min，12000g离心30s，取上清液即为提取的血液基因组DNA；取上清液3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。选用某公司的血液基因组提取试剂盒作为方法比对，具体操作过程：将取血管颠倒混匀数次，吸取200μL血液于。口腔拭子一旦有破损记得联系经销商或者厂商，及时沟通退换。广东医疗口腔拭子供应商

口腔拭子应该持续15s而不产生长久变形或者折断的现象。贵州鼻咽拭子口腔拭子厂家直销

    加入20μteinaseK溶液，混匀。加入200μL缓冲液GB，充分颠倒混匀，在56℃放置14min（期间颠倒混合样品数次），溶液应变清亮，若未完全变清亮，延长裂解时间至完全变清亮。加人200μL无水乙醇，充分振荡混匀10s，此时可能会出现絮状沉淀。将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个吸附柱CB3中（吸附柱放入收集管中），12,000rpm离心30s，倒掉废液，将吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入500μLGD（已加入无水乙醇），12,000rpm离心30s，弃废液，将吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入600μLPW（已加入无水乙醇），12,000rpm离心30s，弃废液，将吸附柱CB3放回收集管中。12,000rpm（~13，400×g）离心2min。将吸附柱放置新的，以彻底晾干吸附柱中残余的漂洗液。向吸附柱中悬空滴加50～200μL洗脱缓冲液，室温放置2～5分钟，12,000rpm（~13，400×g）离心2min，将溶液收集到离心管中，测定浓度及纯度后，取3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。用本发明和对照产品对8份样本同时进行荧光PCR扩增。结果如图6，本发明所有反应孔背景信号好、Ct值都在21～25之间，荧光扩增曲线呈典型的S型。贵州鼻咽拭子口腔拭子厂家直销

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