海尔恒温恒湿箱在制药行业，真实、规范、完整的试验数据，是药品安全性和有效性的源头保障。而药品稳定性试验，贯穿了药品从研发、临床、上市到上市后质量研究的整个过程。因此，国内外监管机构GMP都对药品稳定性研究在数据的监管方面提出了规范性要求。针对药品稳定性研究，海尔生物医疗创新元曦系列全阵列，包含半导体系列HHS-256/506/756，压缩机系列HHS-260/500/810/1060恒温恒湿箱，以及步入式恒温恒湿室，持智以恒，节尽所能，保障全流程数据管理合规提效，满足《药典》等对数据记录的要求。海尔生物医疗研发人员牵头或参与起草生物医疗低温存储行业 9 项国家、行业标准。无锡海尔操作

海尔生物医疗智慧生物样本库场景中的爱德蒙生物样本数智管理方案，助「她」精“芯”管理每一份样本。只需“一键”，就能进行样本自动盘点、快速精细存取，全程信息可追溯，为「她」的工作装上“小马达”。她是实验室里样本管理的“定海神针”，对海量样本的管理细致入微，每一次操作都精细无误。海尔生物医疗灵变系列实验室冻干机，冷阱温度低至-90℃，能够精细匹配各类材料的玻璃化转变温度，避免纤维交联过度，确保复溶后结构稳定，冻干机采用靶向制冷技术，预冻冷冻更快，25分钟即可达到-80℃，大幅缩短冷冻时间，减少大冰晶形成，保护HA分子结构完整性，冷阱内置盘管，直接捕获水汽，捕冰效率更高，缩短冻干全周期。同时，制冷与真空系统均可长时间稳定运行，保证药物冻干的完整外观和***，成品瞬时复溶，省时省力台式低速离心机海尔DW-86L578J海尔生物已获评企业技术中心、博士后科研工作站等荣誉 。

二氧化碳培养箱和钢瓶切换器组CP？供气安全性拉满，二氧化碳既是细胞的代谢产物，又是细胞生长所必需的成分。因此，在细胞培养过程中，维持培养环境中的二氧化碳浓度对细胞的健康生长至关重要。此“囧境”，由海尔生物医疗精心打造的二氧化碳培养箱钢瓶切换器，能完美解决用户的这一困扰，成为他们的得力助手，钢瓶切换器是海尔生物医疗专门为二氧化碳培养箱设计的一种气体供应设备。它采用主供气瓶和备用气瓶的双气源结构。多方面帮助用户杜绝细胞培养时的“断气”风险！

海尔生物医疗医用冷藏箱此次获颁TüV Mark认证，标志着其医用冷藏箱相关产品方案，在环保性、安全性、可靠性上已接轨国际标准，这将为海尔生物医疗进一步布局欧洲市场，提升品牌国际竞争力提供有力支持，一直以来，海尔生物医疗都在坚定不移的走好绿色发展之路。此前，海尔生物医疗医用冷藏箱相关产品方案还获得中国质量认证中心(CQC)颁发的首张医用冷藏箱节能环保认证证书，而基于在该领域的深耕和技术**性，海尔生物医疗还先后参与制定了《医用冷藏箱节能环保认证技术规范》《高性能医用冷藏箱技术要求及检测方法》《湿度控制型医用冷藏箱**要求》等团体标准，持续以高技术、高标准助力行业高质量发展。海尔生物作为海尔集团成员，自 2005 年成立以来，在生物医疗领域不断深耕，已成长为行业内极具影响力的企业 。

海尔智慧菌毒种库场景方案微生物资源安全存储，病原微生物菌（毒）种及样本，作为传染病防治研究的基石，它们不仅是国家战略资源的重要组成部分，也是提升我国病原微生物资源自我保障能力和生物安全的关键。然而病原微生物菌毒种高致病性、高***性、病毒载量高等特点，导致管理人员在菌毒种样本的存取及盘点过程中面临***风险。海尔生物医疗通过对菌毒种样本库场景进行自动化、无人化、信息化升级，为用户提供更安全、更轻松、更智能的管理体验。人苗匹配透明可视 ，疫苗接种选海尔生物。扬州海尔HYC-198S

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海尔生物台离落地离心机，样本的分离效果主要取决于离心力，低速离心机的比较高离心力在几百到几千不等；而高速离心机的离心力通常在10000xg以上，常用作大分子蛋白、DNA/RNA、质粒、病毒等样本的收集、分离、纯化实验过程。除此之外，温度、运行噪音等因素也关系到离心质量与科研“幸福感”。聚焦高科、生物工程、化学工程、医院医药、疾控等科研实验室用户高速常温离心需求，海尔生物医疗打造台式高速离心机新品，多规格转子高效离心，是您的高性能之选。无锡海尔操作