原子荧光光度计具有原子吸收光谱和原子发射光谱两种技术优势，并克服现有分析技术的不足，是一种优良的痕量分析仪器。原理是利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物，然后借助载气将其导入原子化器进行原子化而形成基态原子。基态原子吸收光源的能量而变成激发态，激发态原子在去活化过程中将吸收的能量以荧光的形式释放出来，此荧光信号的强弱与样品中待测元素的含量成线性关系,因此通过测量荧光强度就可以确定样品中被测元素的含量。超微量分光光度计占据实验室空间体积比传统分光光度计小很多!中国台湾光谱仪分光光度计

在前面几期《聚创环保小科普》中，小聚从光度计的原理到紫外可见分光光度计的使用说明，再到适用领域给各位看官介绍的明明白白，本期小聚给大家重点介绍一下“为什么光度计分为红外的？紫外的？原子荧光的？超微量的？火焰的？”是不是在选购上很是迷茫呢？不要着急，下面重点给大家介绍。首先为大家介绍：什么是光度计？简单说，光度计是将成分复杂的光，分解成光谱线的科学检测仪器。紫外可见分光光度计和红外分光光度计的原理不同。云南原子吸收分光分光光度计使用源发出的光被分成两束，分别经过两个单色器，得到两束不同波长的单色光。

UV-5200（PC）型紫外可见分光光度计仪器特点和功能仪器采用128*64位点阵液晶显示器，显示清晰、读数准确、稳定可靠；可直接显示波长、透过率、吸光度、浓度和标准曲线；能直接建立标准曲线，并可用标准曲线进行相关的测试；可连续测试和存储200组数据，200条标准曲线，用户可根据编号方便调用，测试数据可断电保持；波长自动校准、自动设定、偏差自我修复；插座式钨灯、氘灯设计，换灯免光学调试；UV-5200PC型标配元析公司的扫描软件可直接完成光度分析、定量测试、定性测试、多波长测试、DNA/蛋白质测试及数据图谱的处理仪器指标波长范围190-1100nm光谱带宽2nm杂散光≤；UV-5200PC型标配元析公司的扫描软件可直接完成光度分析、定量测试、定性测试、多波长测试、DNA/蛋白质测试及数据图谱的处理。

光度计的原理光度计的原理基于光的电磁性质，通过测量光的强度来获得光的亮度信息。光度计通常由光源、光学系统、探测器和信号处理器等组成。光源是产生光的装置，可以是白炽灯、激光器、LED等。光源的选择取决于测量的需求，例如需要测量特定波长的光线，则需要选择相应波长的光源。光学系统用于收集和聚焦光线，通常包括透镜、反射镜等光学元件。光学系统的设计和性能直接影响到光度计的测量精度和灵敏度。探测器是用于测量光的强度的装置，常见的探测器有光电二极管（Photodiode）、光电倍增管（PhotomultiplierTube）等。探测器将光转化为电信号，并输出给信号处理器进行处理。信号处理器对探测器输出的电信号进行放大、滤波、数字化等处理，得到光的强度信息。信号处理器的性能决定了光度计的测量精度和速度。紫外-可见分光光度计应远离发出磁场、电场和高频电磁波的电气装置。

“为什么光度计分为红外的？紫外的？原子荧光的？超微量的？火焰的？”是不是在选购上很是迷茫呢？不要着急，下面重点给大家介绍。首先：什么是光度计？简单说，光度计是将成分复杂的光，分解成光谱线的科学检测仪器。一、紫外可见分光光度计和红外分光光度计的原理不同：紫外可见分光光度计的原理：物质的吸收光谱本质上是物质中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相应地发生了分子振动级跃迁和电子能级跃迁的结果，由于各种物质具有不同的分子原子和分子结构，所以在吸收光能量的情况也各不相同，仪器通过各种物质特有的吸光光谱的曲线，来判定被检测物质的含量，这就是紫外可见分光光度计定性和定量的基础，紫外可见分光光度计就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分，结构。紫外分光光度计一般覆盖190nm和380nm波长，通常利用氘灯照明。中国台湾光谱仪分光光度计

在使用紫外可见分光光度计测试过程中可能出现噪音较大的情况，可能是其光源灯泡使用时间超过寿命期。中国台湾光谱仪分光光度计

在零点不受光的条件下，用零点调节器将仪器调至零点，观察3分钟读取透射比的变化，即，为零点稳定性。在仪器测量范围两端向中间靠10nm处，调节零点后，盖上样品室盖(打开光门)，使光电管受光，调节透射比为95%（数显仪器调至100%）察3分钟读取透射比的变化，为光电流稳定性。在零点不受光的条件下，用零点调节器将仪器调至零点，观察3分钟读取透射比的变化，即，为零点稳定性。在仪器测量范围两端向中间靠10nm处，调节零点后，盖上样品室盖(打开光门)，使光电管受光，调节透射比为95%（数显仪器调至100%）察3分钟读取透射比的变化，为光电流稳定性。中国台湾光谱仪分光光度计