《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》强调细胞治疗需“严格控制生产用材料质量”“建立清场规范”以避免污染。泰林生物的细胞治疗隔离器通过无死角垂直层流设计与袋进袋出(BIBO)高效过滤器单元,实现气流均匀分布与过滤装置安全更换,避免因操作或设备维护引入污染;其配备的紧急模式处理系统,在手套或密封圈破损时自动调节风机频率、关闭进风阀,维持裂隙风速≥0.5m/s,防止高活性物质外泄,从设备层面强化污染防控能力,成为细胞治疗生产中“防止外源性污染”的关键屏障。隔离器需严格遵循国内外法规与指导原则,确保设备性能稳定、无菌环境可靠,泰林生物隔离器团队经营丰富。新疆隔离器品牌
泰林生物STI系列软舱体无菌隔离器适用于无菌制剂及无菌原料药(API)基于药典法定方法(薄膜过滤法与直接接种法)的无菌测试。该隔离器由透明PVC膜组成,顶端整体封闭式结构设计,集成控制单元、进出风系统、空气过滤单元等,在保障操作可视化的同时,兼具美观性与清洁维护便捷性。其传递舱与操作舱既支持组合联动使用,亦可根据实验需求单独运行,灵活适配不同场景的检测任务,同时具备成本效益优势。在设计理念上,STI系列采用模块化设计架构,各功能模块高度集成,支持现场快速组装调试,大幅缩短设备部署周期。控制系统搭载新技术,配备双重过氧化氢(VHPS)灭菌模式(快速模式与标准模式),可根据检测任务紧急程度与灭菌要求灵活切换;同时集成无菌检查信息管理系统,实现检测流程的数字化管理。新疆隔离器品牌泰林生物模块化隔离器结构设计,满足设备灵活安装与便捷运输需求。
毒性药品防护——泰林生物隔离器的安全盾牌。泰林生物的隔离器针对毒性药品(API)的称量、投料、干燥等环节,推出称量取样隔离器(缓冲舱+连续套袋传递)、投料/混合隔离器(拆包-称量-溶解全密闭)、真空干燥隔离器(对接干燥箱+套袋分包)及BIBO袋夹工具,构建全流程防护闭环。隔离器通过正压/负压模式切换(负压系列OEB5级防护,OEL<1μg/m3)、紧急模式系统(手套破损时维持裂隙风速≥0.5m/s),防止高活性物质外泄;HEPA过滤与无死角设计避免交叉污染,是毒性药品生产中“人员安全+环境安全”的双重保障。
泰林生物的投料/混合隔离器专为无菌产品及毒性药品的投料、混合环节设计,实现API从传入到溶解的全流程密闭操作。具有完整包装的API通过传递系统传入隔离器后,可在舱内完成拆包、称量及溶解等关键步骤——操作过程中配备高精度电子秤设备,保障称量准确性;隔离器采用硬墙式结构与充气密封设计,有效防止API粉尘外溢。该方案不仅避免了传统开放环境中API暴露的风险,更通过密闭操作降低交叉污染可能,为毒性药品的混合工艺提供可靠的安全保障。泰林生物隔离器搭载智能化控制系统,操作交互便捷,数据存储安全可追溯。
泰林生物隔离器配套提供汽化过氧化氢(VHPS)灭菌工艺开发与验证服务。泰林为每台隔离器配备了汽化过氧化氢(VHPS)灭菌工艺开发与验证服务,包括生物指示剂D值研究、隔离器温湿度分布研究、最差点/最差条件研究、通风效果研究,提供可靠的灭菌参数设置与灭菌效果验证。同时,泰林生物采用自主研制的汽化过氧化氢(VHPS)生物指示剂抗力仪。该设备可模拟隔离器的灭菌环境,并在此工况下测试生物指示剂的D值,为隔离器灭菌工艺开发提供参考。泰林生物隔离器符合国家药监局核查中心《细胞治疗产品生产检查指南》要求。陕西灌装联动线隔离器
隔离器对于保持药品的无菌至关重要,泰林生物为制药企业提供系统性隔离器定制解决方案。新疆隔离器品牌
泰林生物隔离器搭载智能化控制系统,操作交互便捷,数据存储安全可追溯。该隔离器搭载新一代工控管理系统,依据GAMP5设计,采用WIN CC控制系统,具有简便、易用的人机交互界面,操作方便。系统内置多级权限管理机制,具备电子签名和审计追踪功能,以及数据备份与还原功能,完全符合GMP、EMEA和FDA计算机系统验证(CSV)与数据完整性(DI)要求。系统新增监测参数:包括过氧化氢溶液浓度、过氧化氢饱和度、载气露点温度、载气流量,帮助用户精确掌握灭菌过程中过氧化氢的汽化状态,为优化灭菌工艺、提升灭菌效果提供数据支撑,进一步强化隔离器的智能化控制水平。新疆隔离器品牌